תבנית:תרופה/לקסיבה - Lexiva: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 7: | שורה 7: | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: J05AE| ]]{{ATC משרד הבריאות|J05AE|Protease inhibitors}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: J05AE| ]]{{ATC משרד הבריאות|J05AE|Protease inhibitors}}}}} | ||
|צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}} | |צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}} | ||
| − | |צורת מינון={{{צורת מינון|TABLETS}}} | + | |צורת מינון={{{צורת מינון|FILM COATED TABLETS}}} |
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}} | |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}} | ||
|במרשם={{{במרשם|כן}}} | |במרשם={{{במרשם|כן}}} | ||
| שורה 21: | שורה 21: | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GLAXO| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GLAXO| ]] | ||
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD]]}}} | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD]]}}} | ||
| − | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך:: | + | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::10/2014]]}}} |
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::01/2012]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::01/2012]]}}} | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Lexiva|לקסיבה}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Lexiva|לקסיבה}}}}} | ||
| שורה 28: | שורה 28: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/lexiva_spc_pil_Mar_2014_1395642369776.doc החמרה לעלון]}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/lexiva_spc_pil_Mar_2014_1395642369776.doc החמרה לעלון]}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|131 85 31013 01}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|131 85 31013 01}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::21/12/14]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 19:46, 21 בדצמבר 2014
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | Fosamprenavir AS FOSAMPRENAVIR CALCIUM 700MG J05AE07 |
| צורת מתן | PER OS |
| צורת מינון | FILM COATED TABLETS |
| התוויה | Lexiva is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection in adults. The following points should be considered when initiating therapy with Lexiva/ritonavir in protease inhibitor - experienced patients: - The protease inhibitor - experienced patient study was not large enough to reach a definitive conclusion that Lexiva/ritonavir and lopinavir/ritonavir are clinically equivalent. - Once - daily administration of Lexiva plus ritonvir is not recommended for proteaseinhibitor-experienced patients.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/לקסיבה - Lexiva | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| לקסיבה ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | GLAXO WELLCOME SA, SPAIN |
| שם בעל הרישום | GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 01/2012. רישיון מתאריך: 10/2014 |
| תאריך עדכון אחרון | 21/12/14 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: לקסיבה - Lexiva
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/לקסיבה - Lexiva}}
ב:
{{תרופה/לקסיבה - Lexiva
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
