תבנית:תרופה/פרזיסטה 800 מ"ג - Prezista 800 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 28: | שורה 28: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|151 64 34005 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|151 64 34005 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/09/14]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 13:17, 2 בספטמבר 2014
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
| מרכיב פעיל (ATC5) | Darunavir AS ETHANOLATE 800MG J05AE10 |
| צורת מתן | PER OS |
| צורת מינון | FILM COATED TABLETS |
| התוויה | PREZISTA ®, co-administered with ritonavir (PREZISTA/ritonavir), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection for patients over 18 yars of age. This indication is based on analyses of plasma HIV-1 RNA levels and CD4+ cell counts from 2 controlled Phase 3 trials of 48 weeks duration in antiretroviral treatment-na?ve and treatment-experienced patients and 2 controlled Phase 2 trials of 96 weeks duration in clinically advanced, treatment-experienced adult patients.
|
| עלון לצרכן | עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| פרזיסטה 800 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | JANSSEN CILAG S.P.A., ITALY |
| שם בעל הרישום | J-C HEALTH CARE LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 08/2013. רישיון מתאריך: 03/2014 |
| תאריך עדכון אחרון | 02/09/14 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: פרזיסטה 800 מ"ג - Prezista 800 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/פרזיסטה 800 מ"ג - Prezista 800 mg}}
ב:
{{תרופה/פרזיסטה 800 מ"ג - Prezista 800 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
