תבנית:חדשות2: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=מה בין ההתפרצות האחרונה של נגיף האבולה לייצור תרופות בתוך צמחי טבק
+
|כותרת=ה-FDA אישר אידלליסיב (idelalisib) לטיפול בשלושה סוגים של סרטן הדם
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 102766505.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
+
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 64037941.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
|תוכן=ההתפרצות האחרונה של נגיף האבולה במערב אפריקה העלתה לכותרות את ZMapp, טיפול ניסיוני לנגיף הקטלני שהותר באחרונה לשימוש על-ידי ה-FDA בצעד חריג. מדובר בחיסון המכיל נוגדנים שאמורים לנטרל את הנגיף ובכך לסייע לגוף לסלק את התאים הנגועים. החיסון עדיין לא נבדק במחקרים קליניים, אולם היו לו תוצאות מבטיחות בבעלי-חיים, ועל-כן הוא נוסה במספר חולים. זווית מעניינת בהקשר של החיסון החדש היא העובדה שהוא מיוצר בתוך צמחי טבק (Tobacco) המשמשים כמעין מפעל חי לייצור תרופות.  
+
|תוכן=חברת התרופות גיליאד (Gilead) הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) אישר את התרופה הפומית אידלליסיב (idelalisib), או בשמה המסחרי ®Zydelig, לטיפול  בשלושה סוגי סרטן דם בתאי B. התרופה אושרה במסגרת התכנית לאישור מואץ של ה-FDA , מסלול המזרז את הכנסתן לשוק של תרופות לטיפול במחלות חמורות או מסכנות חיים, שמחזיקות בפוטנציאל לענות על צרכים רפואיים שעד כה נותרו ללא מענה.  
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 17:59, 1 בספטמבר 2014

Shutterstock 64037941.jpg

חברת התרופות גיליאד (Gilead) הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) אישר את התרופה הפומית אידלליסיב (idelalisib), או בשמה המסחרי ®Zydelig, לטיפול בשלושה סוגי סרטן דם בתאי B. התרופה אושרה במסגרת התכנית לאישור מואץ של ה-FDA , מסלול המזרז את הכנסתן לשוק של תרופות לטיפול במחלות חמורות או מסכנות חיים, שמחזיקות בפוטנציאל לענות על צרכים רפואיים שעד כה נותרו ללא מענה.

להמשך...