תבנית:תרופה/פרזיסטה 150 מ"ג - Prezista 150 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (קישורים לדפים בעלון) |
||
| שורה 11: | שורה 11: | ||
|במרשם={{{במרשם|כן}}} | |במרשם={{{במרשם|כן}}} | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Adult patients : Prezista, co-administered with ritonavir (Prezista/rtv), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV -1) infection. This indication is based on analyses of plasma HIV RNA levels and CD4+ cell counts from 2 controlled phase 3 trials of 48 weeks duration in antiretroviral treatment - naive and treatment -experienced patients and 2 controlled phase 2 trials of 96 weeks duration in clinically advanced, treatment -experienced adult patients .Pediatric patients :Prezista, co-administered with ritonavir (Prezista/rtv), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of HIV in pediatric patients 6 years of age and older. This indication is based on Week 24 analyses of plasma HIV RNA levels and CD4+ cell counts from an open-label phase 2 trial in antiretroviral treatment -experienced pediatric patients 6 to < 18 years of age. In treatment-experienced adult and pediatric the following points should be considered when initiating therapy with Prezista/rtv: - Treatment history and, when available, genotypic or phenotypic testing, should guide the use of Prezista/rtv. - The use of other active agents with Prezista/rtv is associated with a greater likelihood of treatment response.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Adult patients : Prezista, co-administered with ritonavir (Prezista/rtv), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV -1) infection. This indication is based on analyses of plasma HIV RNA levels and CD4+ cell counts from 2 controlled phase 3 trials of 48 weeks duration in antiretroviral treatment - naive and treatment -experienced patients and 2 controlled phase 2 trials of 96 weeks duration in clinically advanced, treatment -experienced adult patients .Pediatric patients :Prezista, co-administered with ritonavir (Prezista/rtv), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of HIV in pediatric patients 6 years of age and older. This indication is based on Week 24 analyses of plasma HIV RNA levels and CD4+ cell counts from an open-label phase 2 trial in antiretroviral treatment -experienced pediatric patients 6 to < 18 years of age. In treatment-experienced adult and pediatric the following points should be considered when initiating therapy with Prezista/rtv: - Treatment history and, when available, genotypic or phenotypic testing, should guide the use of Prezista/rtv. - The use of other active agents with Prezista/rtv is associated with a greater likelihood of treatment response.</div>}}} | ||
| + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Prezista_Dr_1341827703835.pdf#page=1}}} | ||
| + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Prezista_Dr_1341827703835.pdf#page=2}}} | ||
| + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Prezista_Dr_1341827703835.pdf#page=19}}} | ||
| + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Prezista_Dr_1341827703835.pdf#page=25}}} | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Prezista_Dr_1341827703835.pdf#page=17}}} | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Prezista_Dr_1341827703835.pdf#page=44}}} | ||
| + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Prezista_Dr_1341827703835.pdf#page=8}}} | ||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::JANSSEN CILAG S.P.A., ITALY]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::JANSSEN CILAG S.P.A., ITALY]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::JANSSEN| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::JANSSEN| ]] | ||
גרסה מתאריך 22:36, 15 במרץ 2014
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
| מרכיב פעיל (ATC5) | Darunavir AS ETHANOLATE 150MG J05AE10 |
| צורת מתן | PER OS |
| צורת מינון | FILM COATED TABLETS |
| התוויה | Adult patients : Prezista, co-administered with ritonavir (Prezista/rtv), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV -1) infection. This indication is based on analyses of plasma HIV RNA levels and CD4+ cell counts from 2 controlled phase 3 trials of 48 weeks duration in antiretroviral treatment - naive and treatment -experienced patients and 2 controlled phase 2 trials of 96 weeks duration in clinically advanced, treatment -experienced adult patients .Pediatric patients :Prezista, co-administered with ritonavir (Prezista/rtv), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of HIV in pediatric patients 6 years of age and older. This indication is based on Week 24 analyses of plasma HIV RNA levels and CD4+ cell counts from an open-label phase 2 trial in antiretroviral treatment -experienced pediatric patients 6 to < 18 years of age. In treatment-experienced adult and pediatric the following points should be considered when initiating therapy with Prezista/rtv: - Treatment history and, when available, genotypic or phenotypic testing, should guide the use of Prezista/rtv. - The use of other active agents with Prezista/rtv is associated with a greater likelihood of treatment response.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/פרזיסטה 150 מ"ג - Prezista 150 mg | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן | *עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| פרזיסטה 150 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | JANSSEN CILAG S.P.A., ITALY |
| שם בעל הרישום | J-C HEALTH CARE LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 09/2009. רישיון מתאריך: 09/2010 |
| תאריך עדכון אחרון | 02/02/14 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: פרזיסטה 150 מ"ג - Prezista 150 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/פרזיסטה 150 מ"ג - Prezista 150 mg}}
ב:
{{תרופה/פרזיסטה 150 מ"ג - Prezista 150 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
