תבנית:תרופה/אליקוויס 5 מ"ג - Eliquis 5 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
שורה 10: | שורה 10: | ||
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}} | |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}} | ||
|במרשם={{{במרשם|כן}}} | |במרשם={{{במרשם|כן}}} | ||
− | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation (NVAF), with one or more risk factors, such as prior stroke or transient ischaemic attack (TIA); | + | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation (NVAF), with one or more risk factors, such as prior stroke or transient ischaemic attack (TIA); age≥ 75 years; hypertension; diabetes mellitus; symptomatic heart failure (NYHA Class ≥ II).</div>}}} |
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L, ITALY]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L, ITALY]]}}} | ||
+ | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BRISTOL MYERS SQUIBB| ]] | ||
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::PFIZER PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD]]}}} | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::PFIZER PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD]]}}} | ||
− | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::02/2013]]}}} | + | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/02/2013]]}}} |
+ | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|04/11/2012}}} | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Eliquis 5 mg|אליקוויס 5 מ"ג}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Eliquis 5 mg|אליקוויס 5 מ"ג}}}}} | ||
− | |עלון לרופא={{{עלון לרופא| | + | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}} |
− | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן| | + | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}} |
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
− | |מספר רישום={{{מספר רישום|149 25 33844 | + | |מספר רישום={{{מספר רישום|149 25 33844 00}}} |
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::05/10/2013]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
− | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק| | + | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}} |
+ | |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|אליקוויס - Eliquis}}} | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה מתאריך 14:33, 2 בפברואר 2014
שימו לב !
בתאריך: 05/10/2013 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 05/10/2013 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
מרכיב פעיל (ATC5) | Apixaban 5MG B01AF02 |
צורת מתן | PER OS |
צורת מינון | FILM COATED TABLETS |
התוויה | Prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation (NVAF), with one or more risk factors, such as prior stroke or transient ischaemic attack (TIA); age≥ 75 years; hypertension; diabetes mellitus; symptomatic heart failure (NYHA Class ≥ II).
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/אליקוויס 5 מ"ג - Eliquis 5 mg |
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
אליקוויס 5 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L, ITALY |
שם בעל הרישום | PFIZER PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 04/11/2012. רישיון מתאריך: 06/02/2013 |
תאריך עדכון אחרון | 05/10/2013 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אליקוויס 5 מ"ג - Eliquis 5 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אליקוויס 5 מ"ג - Eliquis 5 mg}}
ב:
{{תרופה/אליקוויס 5 מ"ג - Eliquis 5 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}