ויפריב 400 - Vpriv 400: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (הסתרת תוכן עניינים) |
מ (שלד לתרופה עם פרטים אוטומטיים) |
||
| שורה 5: | שורה 5: | ||
{{נתוני סל/ויפריב 400 - Vpriv 400}} | {{נתוני סל/ויפריב 400 - Vpriv 400}} | ||
| − | == | + | ==התאמת מינון== |
==התוויות נגד== | ==התוויות נגד== | ||
גרסה מתאריך 10:57, 2 בפברואר 2014
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | A16AB Enzymes | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| |||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | |||||
| צורת מינון | LYOPHILIZED POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||
| התוויה | VPRIV is a hydrolytic glucocerebroside – specific enzyme indicated for the long term replacement therapy (ERT) for pediatric and adult patients with type 1 Gaucher disease.
| |||||
נתוני סל [ הצגה ]
| ||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| |||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| ויפריב 400 במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES INC., USA |
| שם בעל הרישום | TAKEDA ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 05/2010. רישיון מתאריך: 04/2016 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
תמונת אריזה
נתוני סל
נתוני סל [ הצגה ]
הגבלות הסל
|
| התוויה בסל
|
| שימוש בסל
|
תאריך הכללה בסל
|
| מסגרת הכללה בסל
התרופה תינתן לטיפול במחלת גושה, מותנה באישור ועדת משרד הבריאות לטיפול בחולי גושה. |
