תבנית:תרופה/פרזיסטה 150 מ"ג - Prezista 150 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 12: | שורה 12: | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Adult patients : Prezista, co-administered with ritonavir (Prezista/rtv), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV -1) infection. This indication is based on analyses of plasma HIV RNA levels and CD4+ cell counts from 2 controlled phase 3 trials of 48 weeks duration in antiretroviral treatment - naive and treatment -experienced patients and 2 controlled phase 2 trials of 96 weeks duration in clinically advanced, treatment -experienced adult patients .Pediatric patients :Prezista, co-administered with ritonavir (Prezista/rtv), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of HIV in pediatric patients 6 years of age and older. This indication is based on Week 24 analyses of plasma HIV RNA levels and CD4+ cell counts from an open-label phase 2 trial in antiretroviral treatment -experienced pediatric patients 6 to < 18 years of age. In treatment-experienced adult and pediatric the following points should be considered when initiating therapy with Prezista/rtv: - Treatment history and, when available, genotypic or phenotypic testing, should guide the use of Prezista/rtv. - The use of other active agents with Prezista/rtv is associated with a greater likelihood of treatment response.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Adult patients : Prezista, co-administered with ritonavir (Prezista/rtv), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV -1) infection. This indication is based on analyses of plasma HIV RNA levels and CD4+ cell counts from 2 controlled phase 3 trials of 48 weeks duration in antiretroviral treatment - naive and treatment -experienced patients and 2 controlled phase 2 trials of 96 weeks duration in clinically advanced, treatment -experienced adult patients .Pediatric patients :Prezista, co-administered with ritonavir (Prezista/rtv), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of HIV in pediatric patients 6 years of age and older. This indication is based on Week 24 analyses of plasma HIV RNA levels and CD4+ cell counts from an open-label phase 2 trial in antiretroviral treatment -experienced pediatric patients 6 to < 18 years of age. In treatment-experienced adult and pediatric the following points should be considered when initiating therapy with Prezista/rtv: - Treatment history and, when available, genotypic or phenotypic testing, should guide the use of Prezista/rtv. - The use of other active agents with Prezista/rtv is associated with a greater likelihood of treatment response.</div>}}} | ||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::JANSSEN CILAG S.P.A., ITALY]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::JANSSEN CILAG S.P.A., ITALY]]}}} | ||
| + | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::JANSSEN| ]] | ||
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::J-C HEALTH CARE LTD]]}}} | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::J-C HEALTH CARE LTD]]}}} | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2010]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2010]]}}} | ||
| + | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::09/2009]]}}} | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Prezista 150 mg|פרזיסטה 150 מ"ג}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Prezista 150 mg|פרזיסטה 150 מ"ג}}}}} | ||
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Prezista_Dr_1341827703835.pdf עלון לרופא]}}} | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Prezista_Dr_1341827703835.pdf עלון לרופא]}}} | ||
| שורה 22: | שורה 24: | ||
*[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Prezista_tabs_75_150_400_600_mg_03_June_12_1340634825576.doc החמרה לעלון]}}} | *[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Prezista_tabs_75_150_400_600_mg_03_June_12_1340634825576.doc החמרה לעלון]}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|144 32 32992 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|144 32 32992 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/02/14]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
| + | |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|פרזיסטה - Prezista}}} | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה מתאריך 09:26, 2 בפברואר 2014
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
| מרכיב פעיל (ATC5) | Darunavir AS ETHANOLATE 150MG J05AE10 |
| צורת מתן | PER OS |
| צורת מינון | FILM COATED TABLETS |
| התוויה | Adult patients : Prezista, co-administered with ritonavir (Prezista/rtv), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV -1) infection. This indication is based on analyses of plasma HIV RNA levels and CD4+ cell counts from 2 controlled phase 3 trials of 48 weeks duration in antiretroviral treatment - naive and treatment -experienced patients and 2 controlled phase 2 trials of 96 weeks duration in clinically advanced, treatment -experienced adult patients .Pediatric patients :Prezista, co-administered with ritonavir (Prezista/rtv), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of HIV in pediatric patients 6 years of age and older. This indication is based on Week 24 analyses of plasma HIV RNA levels and CD4+ cell counts from an open-label phase 2 trial in antiretroviral treatment -experienced pediatric patients 6 to < 18 years of age. In treatment-experienced adult and pediatric the following points should be considered when initiating therapy with Prezista/rtv: - Treatment history and, when available, genotypic or phenotypic testing, should guide the use of Prezista/rtv. - The use of other active agents with Prezista/rtv is associated with a greater likelihood of treatment response.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/פרזיסטה 150 מ"ג - Prezista 150 mg | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן | *עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| פרזיסטה 150 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | JANSSEN CILAG S.P.A., ITALY |
| שם בעל הרישום | J-C HEALTH CARE LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 09/2009. רישיון מתאריך: 09/2010 |
| תאריך עדכון אחרון | 02/02/14 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: פרזיסטה 150 מ"ג - Prezista 150 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/פרזיסטה 150 מ"ג - Prezista 150 mg}}
ב:
{{תרופה/פרזיסטה 150 מ"ג - Prezista 150 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
