תבנית:נתוני סל/Finerenone: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(יצירת דף עם התוכן "{| class="toccolours mw-collapsible mw-collapsed" ! '''נתוני הסל''' |- | '''תאריך הכללה בסל''' :01/02/2023 |- | '''הגבלות הסל''' :...") |
|||
| שורה 20: | שורה 20: | ||
|- | |- | ||
| '''מסגרת הכללה בסל''' | | '''מסגרת הכללה בסל''' | ||
| − | התרופה תינתן לטיפול במחלת כליה כרונית הקשורה בסוכרת סוג 2 (שלב 3 ו-4) עם יחס אלבומין/קראטינין בשתן של 300 | + | התרופה תינתן לטיפול במחלת כליה כרונית הקשורה בסוכרת סוג 2 (שלב 3 ו-4) עם יחס אלבומין / קראטינין בשתן של 300 מ"ג/גרם ומעלה ו-eGFR בין 25 ל-90 מ"ל/דקה או יחס אלבומין / קראטינין בשתן בין 100-300 מ"ג/גרם ומעלה ו-eGFR בין 25 ל-60 מ"ל/דקה, בחולים העונים על אחד מאלה: |
| − | #בחולים המטופלים במעכבי SGLT2 ולא השיגו את ערכי המטרה | + | #בחולים המטופלים במעכבי SGLT2 ולא השיגו את ערכי המטרה בתוך ארבעה שבועות. |
| − | #בחולים שלא יכולים לקבל טיפול ב-SGLT2.{{ש}}לעניין זה חולים שלא יכולים לקבל טיפול ב-SGLT2 יוגדרו כאחד מאלה | + | #בחולים שלא יכולים לקבל טיפול ב-SGLT2.{{ש}}לעניין זה חולים שלא יכולים לקבל טיפול ב-SGLT2 יוגדרו כאחד מאלה מטופלים הנושאים קטטר שתן קבוע, bladder outlet obstruction, מטופלים שחוו אירוע של קטואצידוזיס, זיהומים גניטליים חמורים או חוזרים למרות טיפול מניעתי, מטופלים עם מחלת כלי דם פריפרית חמורה הנמצאים בסיכון לכריתה. |
| + | |||
|} | |} | ||
גרסה אחרונה מתאריך 14:53, 15 במאי 2026
| נתוני הסל | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
תאריך הכללה בסל
| |||||||
הגבלות הסל
| |||||||
התוויה בסל
| |||||||
| שימוש בסל
| |||||||
| מסגרת הכללה בסל
התרופה תינתן לטיפול במחלת כליה כרונית הקשורה בסוכרת סוג 2 (שלב 3 ו-4) עם יחס אלבומין / קראטינין בשתן של 300 מ"ג/גרם ומעלה ו-eGFR בין 25 ל-90 מ"ל/דקה או יחס אלבומין / קראטינין בשתן בין 100-300 מ"ג/גרם ומעלה ו-eGFR בין 25 ל-60 מ"ל/דקה, בחולים העונים על אחד מאלה:
|
