אקסג'ייד 125 מ"ג - Exjade 125 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (מחיקת כותרות ריקות) |
|||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
| − | {{תרופה | + | {{תרופה |
| + | |שם בעברית={{{שם בעברית|אקסג'ייד 125 מ"ג}}} | ||
| + | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Exjade 125 mg}}} | ||
| + | |שם ללא מינון=אקסג'ייד - Exjade | ||
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Exjade | ||
| + | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
| + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/133%2099%2031337%2000 אקסג'ייד 125 מ"ג] במאגר משרד הבריאות | ||
| + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_16_201171824.jpg | ||
| + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[Deferasirox]] 125MG {{כ}}[[V03AC03]] | ||
| + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|V03AC|Iron chelating agents}} | ||
| + | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
| + | |צורת מינון=טבליות ניתנות לפיזור, TABLETS DISPERSIBLE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| + | |במרשם=כן | ||
| + | |התוויה= | ||
| + | <div style="direction:ltr;"> | ||
| + | Exjade is indicated for the treatment of chronic iron overload due to blood transfusions (transfusionalhaemosiderosis) in adult and pediatric patients (aged 2 years and over).Exjade is also indicated for the treatment of chronic iron overload in patients with non-transfusion-dependent thalassemia syndromes aged 10 years and older.Chelation therapy should only be initiated when there is evidence of iron overload (liver iron concentration [LIC] ≥5 mg Fe/g dry weight [dw] or serum ferritin consistently >800 ?g/l).LIC is the preferred method of iron overload determination and should be used wherever available | ||
| + | </div> | ||
| + | |שם יצרן=[[SANDOZ S.R.L., ROMANIA]] | ||
| + | |שם יצרן מקוצר=[[SANDOZ]] | ||
| + | |שם בעל הרישום=[[NOVARTIS ISRAEL LTD]] | ||
| + | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2011]]}}} | ||
| + | |תאריך הגשה=07/2005 | ||
| + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_1_1338854021.pdf|עלון לצרכן עברית 19.08.2021]] | ||
| + | *[[מדיה:|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet 19.08.2021]] | ||
| + | *[[מדיה:|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 19.08.2021]] | ||
| + | *[[מדיה:|עלון לרופא 19.08.2021]] | ||
| + | *[[מדיה:|החמרה לעלון 19.08.2021]] | ||
| + | *[[מדיה:|החמרה לעלון 30.09.2020]] | ||
| + | *[[מדיה:|החמרה לעלון 19.06.2014]] | ||
| + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_14_183919416.doc החמרה לעלון 23.08.2012] {{DOC}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_17_189743916.doc החמרה לעלון 09.01.2012] {{DOC}} | ||
| + | |מספר רישום={{{מספר רישום|133 99 31337 00}}} | ||
| + | |שיווק הופסק=כן | ||
| + | |תאריך עדכון=14/08/2025, נבדק 16/02/2026, | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה=|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
| + | }} | ||
| − | [[קטגוריה:יצרן | + | [[קטגוריה:יצרן SANDOZ]] |
[[קטגוריה:בעל רישום NOVARTIS]] | [[קטגוריה:בעל רישום NOVARTIS]] | ||
[[קטגוריה:Various - V]] | [[קטגוריה:Various - V]] | ||
גרסה מתאריך 06:21, 16 בפברואר 2026
שימו לב !
בתאריך: 14/08/2025, נבדק 16/02/2026, התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות, ולכן ייתכן כי התרופה לא נמצאת במאגר התרופות של משרד הבריאות.
בתאריך: 14/08/2025, נבדק 16/02/2026, התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות, ולכן ייתכן כי התרופה לא נמצאת במאגר התרופות של משרד הבריאות.
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | V03AC Iron chelating agents | ||||||||||||||||||
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||
| צורת מתן | פומי - PER OS | ||||||||||||||||||
| צורת מינון | טבליות ניתנות לפיזור, TABLETS DISPERSIBLE למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||
| התוויה | Exjade is indicated for the treatment of chronic iron overload due to blood transfusions (transfusionalhaemosiderosis) in adult and pediatric patients (aged 2 years and over).Exjade is also indicated for the treatment of chronic iron overload in patients with non-transfusion-dependent thalassemia syndromes aged 10 years and older.Chelation therapy should only be initiated when there is evidence of iron overload (liver iron concentration [LIC] ≥5 mg Fe/g dry weight [dw] or serum ferritin consistently >800 ?g/l).LIC is the preferred method of iron overload determination and should be used wherever available | ||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אקסג'ייד 125 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | SANDOZ S.R.L., ROMANIA |
| שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 07/2005. רישיון מתאריך: 01/2011 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/08/2025, נבדק 16/02/2026, |
תמונת אריזה
