קיסימפטה - Kesimpta: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| שורה 4: | שורה 4: | ||
|שם ללא מינון=קיסימפטה - Kesimpta | |שם ללא מינון=קיסימפטה - Kesimpta | ||
|שם ללא מינון באנגלית=Kesimpta | |שם ללא מינון באנגלית=Kesimpta | ||
| − | |סל הבריאות= | + | |סל הבריאות=כלול בסל |
|קישור למאגר משרד הבריאות1= | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | ||
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/167%2085%2036656%2000 קיסימפטה] במאגר משרד הבריאות | [https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/167%2085%2036656%2000 קיסימפטה] במאגר משרד הבריאות | ||
גרסה אחרונה מתאריך 07:46, 29 ביולי 2025
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01FA CD20 (Clusters of Differentiation 20) inhibitors | ||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||
| צורת מתן | תת-עורי - S.C | ||||||||||||||||||
| צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||
| התוויה | Kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (RMS) with active disease defined by clinical or imaging features | ||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| התאמת מינון | Posology and method of administration | ||||||||||||||||||
| התוויות נגד | Contraindications | ||||||||||||||||||
| תופעות לוואי | Undesirable effects | ||||||||||||||||||
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction | ||||||||||||||||||
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation | ||||||||||||||||||
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties | ||||||||||||||||||
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties | ||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| קיסימפטה במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 8/2020. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | 12/01/2025 |
