מיגלוסטאט דיפארמה - Miglustat dipharma: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא=  |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=")
שורה 32: שורה 32:
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|A16AX|Various alimentary tract and metabolism products}}
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|A16AX|Various alimentary tract and metabolism products}}
 
|רישיון מתאריך=
 
|רישיון מתאריך=
|שיווק הופסק=
+
|שיווק הופסק=לא
 +
|תאריך עדכון=
 
|התאמת מינון=
 
|התאמת מינון=
 
|התוויות נגד=
 
|התוויות נגד=

גרסה מתאריך 04:45, 4 ביולי 2024

נתוני תרופה
Health dis.jpg
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) A16AX
Various alimentary tract and metabolism products
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Miglustat Dipharma is indicated for the oral treatment of mild to moderate type I Gaucher disease. Miglustat Dipharma may be used only in the treatment of patients for whom enzyme replacement therapy is unsuitable. Miglustat Dipharma is indicated for the treatment of progressive neurological manifestations in adult patients and paediatric patients with Niemann-Pick type C disease.

עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
מיגלוסטאט דיפארמה במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L., ITALY
שם בעל הרישום MBI PHARMA LTD., ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 10/2019. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון


תאריך עדכון: DOPPEL

מיגלוסטאט דיפארמה - Miglustat dipharma true