תבנית:תרופה/אקט-היב - Act-hib: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "מרכיב פעיל::Haemophilus b" ב־"Haemophilus b") |
|||
שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Act-hib}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Act-hib}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
− | |||
*[[Haemophilus b]] 10 MCG / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07AG01]] | *[[Haemophilus b]] 10 MCG / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07AG01]] | ||
− | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J07AG|Haemophilus influenzae B vaccines}} | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
− | + | ||
|צורת מתן=תת-עורי, תוך-שרירי - S.C, I.M | |צורת מתן=תת-עורי, תוך-שרירי - S.C, I.M | ||
− | |||
|צורת מינון=אבקה מיובשת בהקפאה להזרקה, LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=אבקה מיובשת בהקפאה להזרקה, LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
|סל הבריאות=כלול בסל | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prevention in infants of invasive diseases caused by Haemophilus influenzae type B ( meningitis septicemia cellulitis arthritis epiglotitis).</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prevention in infants of invasive diseases caused by Haemophilus influenzae type B ( meningitis septicemia cellulitis arthritis epiglotitis).</div>}}} | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
|שם יצרן=[[SANOFI PASTEUR S.A., FRANCE]] | |שם יצרן=[[SANOFI PASTEUR S.A., FRANCE]] | ||
|שם יצרן מקוצר=[[SANOFI]] | |שם יצרן מקוצר=[[SANOFI]] | ||
שורה 29: | שורה 15: | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2013]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2013]]}}} | ||
|תאריך הגשה=02/1992 | |תאריך הגשה=02/1992 | ||
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ אקט-היב] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
− | |עלון לצרכן={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
− | |החמרות לעלון={{ | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
|מספר רישום={{{מספר רישום|111 40 27558 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|111 40 27558 00}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
− | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=נעלם |
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=אקט-היב - Act-hib |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Act-hib | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה מתאריך 15:59, 18 באוגוסט 2023
שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 14/05/19.
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 14/05/19.
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | J07AG Haemophilus influenzae B vaccines |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | תת-עורי, תוך-שרירי - S.C, I.M |
צורת מינון | אבקה מיובשת בהקפאה להזרקה, LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Prevention in infants of invasive diseases caused by Haemophilus influenzae type B ( meningitis septicemia cellulitis arthritis epiglotitis).
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/אקט-היב - Act-hib | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
[ אקט-היב] במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | SANOFI PASTEUR S.A., FRANCE |
שם בעל הרישום | MEDICI MEDICAL LTD, ISRAEL |
רישיון | תאריך הגשה: 02/1992. רישיון מתאריך: 06/2013 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אקט-היב - Act-hib
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אקט-היב - Act-hib}}
ב:
{{תרופה/אקט-היב - Act-hib | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}