תבנית:תרופה/טפינלר 50 מ"ג - Tafinlar 50 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| שורה 15: | שורה 15: | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2014]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2014]]}}} | ||
|תאריך הגשה=03/2014 | |תאריך הגשה=03/2014 | ||
| + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ טפינלר 50 מ"ג] במאגר משרד הבריאות | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ טפינלר 50 מ"ג] במאגר משרד הבריאות | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ טפינלר 50 מ"ג] במאגר משרד הבריאות | ||
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| − | |מספר רישום= | + | |מספר רישום= |
| + | |||
| + | |||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/02/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/02/19]] | ||
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
גרסה מתאריך 05:49, 3 באוגוסט 2023
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XE Protein kinase inhibitors |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Dabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation.Non-small cell lung cancer (NSCLC) :Dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a BRAF V600 mutation.Adjuvant treatment of melanoma : Dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with Stage III melanoma with BRAF V600 mutation, following complete resection.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/טפינלר 50 מ"ג - Tafinlar 50 mg | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| [ טפינלר 50 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | GLAXO WELLCOME SA, SPAIN |
| שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 03/2014. רישיון מתאריך: 03/2014 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/02/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: טפינלר 50 מ"ג - Tafinlar 50 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/טפינלר 50 מ"ג - Tafinlar 50 mg}}
ב:
{{תרופה/טפינלר 50 מ"ג - Tafinlar 50 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
