תבנית:תרופה/קסינתה 2000 יחב"ל - Xyntha 2000 iu: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "ATC code 5::B02BD02" ב־"B02BD02") |
|||
שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Xyntha 2000 iu}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Xyntha 2000 iu}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
− | |||
*[[מרכיב פעיל::Moroctocog alfa]] 2000 IU/VIAL {{כ}}[[B02BD02]] | *[[מרכיב פעיל::Moroctocog alfa]] 2000 IU/VIAL {{כ}}[[B02BD02]] | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}} | ||
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
שורה 20: | שורה 10: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency)</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency)</div>}}} | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::WYETH FARMA S.A, SPAIN]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::WYETH FARMA S.A, SPAIN]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[WYETH]] | |שם יצרן מקוצר=[[WYETH]] | ||
שורה 32: | שורה 15: | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2012]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2012]]}}} | ||
|תאריך הגשה=03/2007 | |תאריך הגשה=03/2007 | ||
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ קסינתה 2000 יחב"ל] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
− | |עלון לצרכן={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
− | |החמרות לעלון={{ | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
|מספר רישום={{{מספר רישום|137 81 31594 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|137 81 31594 00}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]] | ||
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=קסינתה - Xyntha |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Xyntha | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה מתאריך 16:39, 5 ביוני 2023
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B02BD Blood coagulation factors |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
צורת מינון | אבקה מיובשת בהקפאה להזרקה, LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency)
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/קסינתה 2000 יחב"ל - Xyntha 2000 iu | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
[ קסינתה 2000 יחב"ל] במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | WYETH FARMA S.A, SPAIN |
שם בעל הרישום | PFIZER PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 03/2007. רישיון מתאריך: 12/2012 |
תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: קסינתה 2000 יחב"ל - Xyntha 2000 iu
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קסינתה 2000 יחב"ל - Xyntha 2000 iu}}
ב:
{{תרופה/קסינתה 2000 יחב"ל - Xyntha 2000 iu | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}