קיסימפטה - Kesimpta: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן ערבית" ב־"עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية") |
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן אנגלית" ב־"עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet") |
||
| שורה 28: | שורה 28: | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_868176221.pdf עלון לצרכן עברית 22.07.2021] | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_868176221.pdf עלון לצרכן עברית 22.07.2021] | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_868164121.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 22.07.2021] | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_868164121.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 22.07.2021] | ||
| − | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_868170521.pdf עלון לצרכן אנגלית 22.07.2021] | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_868170521.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 22.07.2021] |
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_868182121.pdf החמרה לעלון 22.07.2021] | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_868182121.pdf החמרה לעלון 22.07.2021] | ||
גרסה מתאריך 13:04, 7 באפריל 2023
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XC Monoclonal antibodies |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תת-עורי - S.C |
| צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (RMS) with active disease defined by clinical or imaging features |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| קיסימפטה במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 8/2020. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון |
