פייבה 1000 יחידות - Feiba 1000u: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית=פייבה 1000 יחידות |שם באנגלית=Feiba 1000u |שם ללא מינון=פייבה - Feiba |שם ללא מינון ...") |
|||
| שורה 10: | שורה 10: | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
*[[Factor viii inhibitor bypassing]] FRACTION 1000 U/VIAL {{כ}}[[B02BD03]] | *[[Factor viii inhibitor bypassing]] FRACTION 1000 U/VIAL {{כ}}[[B02BD03]] | ||
| − | |צורת מתן= | + | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V |
| − | |צורת מינון={{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | + | |צורת מינון=אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה\אינפוזיה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| − | |מספר רישום= | + | |מספר רישום=026 15 25390 00 |
| − | |שם בעל הרישום=[[]] | + | |שם בעל הרישום=[[TAKEDA ISRAEL LTD]] |
| − | |שם יצרן=[[]] | + | |שם יצרן=[[BAXTER AG, AUSTRIA]] |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[]] | + | |שם יצרן מקוצר=[[BAXTER]] |
| − | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=3/1987 |
|התוויה= | |התוויה= | ||
<div style="direction:ltr;"> | <div style="direction:ltr;"> | ||
| + | Control of bleeding episodes in haemophilia A patients with Factor VIII Inhibitors and also in patients with acquired Factor VIII Inhibitors .Control of bleeding in hemophilia B patients with inhibitors, if no other specific treatment is available. | ||
</div> | </div> | ||
|ללא קטגוריה= | |ללא קטגוריה= | ||
| − | |במרשם=כן | + | |במרשם=כן |
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1337513421.pdf עלון לרופא 31.10.2021] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_13_112343420.pdf עלון לרופא 30.04.2015] | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1337516621.pdf עלון לצרכן עברית 31.10.2021] | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות| | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164369716.doc החמרה לעלון לרופא 20.04.2015] {{DOC}} |
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_7_164791416.doc החמרה לעלון לרופא 28.01.2014] {{DOC}} | ||
| + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}} | ||
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
|שיווק הופסק= | |שיווק הופסק= | ||
| שורה 38: | שורה 44: | ||
|חיפוש בוויקירפואה= | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
}} | }} | ||
| + | |||
| + | [[קטגוריה:יצרן BAXTER]] | ||
| + | [[קטגוריה:בעל רישום TAKEDA]] | ||
| + | [[קטגוריה:Blood and blood forming organs - B]] | ||
| + | [[קטגוריה:Antihemorrhagics - B02]] | ||
| + | [[קטגוריה:Vitamin K and other hemostatics - B02B]] | ||
| + | [[קטגוריה:Blood coagulation factors - B02BD]] | ||
גרסה מתאריך 09:37, 26 בספטמבר 2022
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | ||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B02BD Blood coagulation factors | |||||||||||||
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| |||||||||||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | |||||||||||||
| צורת מינון | אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה\אינפוזיה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||||||||||
| התוויה | Control of bleeding episodes in haemophilia A patients with Factor VIII Inhibitors and also in patients with acquired Factor VIII Inhibitors .Control of bleeding in hemophilia B patients with inhibitors, if no other specific treatment is available. | |||||||||||||
| ||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| |||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| פייבה 1000 יחידות במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | BAXTER AG, AUSTRIA |
| שם בעל הרישום | TAKEDA ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 3/1987. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון |
תמונת אריזה
