אוטריוין - Otrivin: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (מחיקת כותרות ריקות)
 
שורה 2: שורה 2:
  
 
[[קטגוריה:יצרן NOVARTIS]]
 
[[קטגוריה:יצרן NOVARTIS]]
[[קטגוריה:בעל רישום NUTRITION]]
+
[[קטגוריה:בעל רישום GSK]]
 
[[קטגוריה:Respiratory system - R]]
 
[[קטגוריה:Respiratory system - R]]
 
[[קטגוריה:Nasal preparations - R01]]
 
[[קטגוריה:Nasal preparations - R01]]
 
[[קטגוריה:Decongestants and other nasal preparations for topical use - R01A]]
 
[[קטגוריה:Decongestants and other nasal preparations for topical use - R01A]]
 
[[קטגוריה:Sympathomimetics, plain - R01AA]]
 
[[קטגוריה:Sympathomimetics, plain - R01AA]]

גרסה אחרונה מתאריך 10:18, 25 באוגוסט 2022

נתוני תרופה
RX dis.jpg
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) R01AA
Sympathomimetics, plain
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן אפי - NASAL
צורת מינון תמיסה לאף, NASAL SOLUTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Rapid relief of nasal congestion for up to ten hours in adults and adolescents aged 12 years and older.

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל
תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח
תרופה בתשלום מלא
התוויה בסל
שימוש בסל
Nasal congestion, hayfever
תאריך הכללה בסל
01/01/1995
מסגרת הכללה בסל
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אוטריוין במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן NOVARTIS CONSUMER HEALTH SA, SWITZERLAND
שם בעל הרישום GSK CONSUMER HEALTHCARE, ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 03/1973. רישיון מתאריך: 07/2014
תאריך עדכון אחרון 14/05/19
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 14/05/19 NOVARTIS

אוטריוין - Otrivin true