תבנית:תרופה/ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|L0" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L0") |
|||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Arzerra 1000 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Arzerra 1000 mg}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[[ | + | *[[Ofatumumab]] 20MG/ML {{כ}}[[L01XC10]] |
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XC|Monoclonal antibodies}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XC|Monoclonal antibodies}} | ||
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
| שורה 15: | שורה 15: | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2017]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2017]]}}} | ||
|תאריך הגשה=06/2011 | |תאריך הגשה=06/2011 | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ ארזרה 1000 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| + | |מספר רישום={{{מספר רישום|148 71 33508 00}}} | ||
| + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
| + | |תמונת אריזה= | ||
| + | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
| + | |שם ללא מינון=ארזרה - Arzerra | ||
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Arzerra | ||
|התאמת מינון= | |התאמת מינון= | ||
|התוויות נגד= | |התוויות נגד= | ||
| שורה 27: | שורה 33: | ||
|תופעות לוואי= | |תופעות לוואי= | ||
|חיפוש בוויקירפואה= | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה מתאריך 12:49, 24 ביולי 2022
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XC Monoclonal antibodies |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL):Arzerra in combination with chlorambucil or bendamustine is indicated for the treatment of patients with CLL who have not received prior therapy and who are not eligible for fludarabine-based therapy.Refractory CLL:Arzerra is indicated for the treatment of CLL in patients who are refractory to fludarabine and alemtuzumab.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| [ ארזרה 1000 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | GLAXO OPERATIONS (UK) LIMITED |
| שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 06/2011. רישיון מתאריך: 09/2017 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg}}
ב:
{{תרופה/ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
