תבנית:תרופה/אלבונורם 20% - Albunorm 20%: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "מרכיב פעיל::Albumin human" ב־"Albumin human")
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|B0" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B0")
שורה 14: שורה 14:
 
*[[Albumin human]] 200G / 1000 ML {{כ}}[[ATC code 5::B05AA01]]
 
*[[Albumin human]] 200G / 1000 ML {{כ}}[[ATC code 5::B05AA01]]
 
*[[מרכיב פעיל::Plasma protein fraction]] 96% {{כ}}[[ATC code 5::B05AA01]]}}}
 
*[[מרכיב פעיל::Plasma protein fraction]] 96% {{כ}}[[ATC code 5::B05AA01]]}}}
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B05AA|Blood substitutes and plasma protein fractions}}
{{ATC משרד הבריאות|B05AA|Blood substitutes and plasma protein fractions}}
+
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 
|צורת מינון=תמיסה לאינפוזיה, SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|צורת מינון=תמיסה לאינפוזיה, SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן

גרסה מתאריך 12:42, 22 באפריל 2022



נתוני תרופה
Health dis.jpg
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B05AA
Blood substitutes and plasma protein fractions
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון תמיסה לאינפוזיה, SOLUTION FOR INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Restoration and maintenance of circulating blood volume where volume deficiency has been demonstrated, and use of a colloid is appropriate.The choice of albumin rather than artificial colloid will depend on the clinical situation of the individual patient, based on the official recommendations
התאמת מינון
התוויות נגד
תופעות לוואי
תגובות בין תרופתיות
שימוש בהיריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא והחמרות לעלון

עלון לרופא

ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אלבונורם 20% ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן OCTAPHARMA AG, SWITZERLAND
שם בעל הרישום DOVER MEDICAL & SCIENTIFIC EQUIPMENT LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 06/2012. רישיון מתאריך: 06/2018
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19


אלבונורם - Albunorm true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: אלבונורם 20% - Albunorm 20%
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אלבונורם 20% - Albunorm 20%}}

ב:

{{תרופה/אלבונורם 20% - Albunorm 20%
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}