תבנית:תרופה/טפינלר 50 מ"ג - Tafinlar 50 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – " L01XE<br />Protein kinase inhibitors " ב־" L01XE<br />Protein kinase inhibitors ") |
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|L0" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L0") |
||
| שורה 10: | שורה 10: | ||
*[[מרכיב פעיל::Avenida de extremadura]] 3, 09400 ARANDA DE DUERO,BURGOS,SPAIN primary packaging , release , secondary packaging {{כ}}[[ATC code 5::L01XE23]] | *[[מרכיב פעיל::Avenida de extremadura]] 3, 09400 ARANDA DE DUERO,BURGOS,SPAIN primary packaging , release , secondary packaging {{כ}}[[ATC code 5::L01XE23]] | ||
*[[מרכיב פעיל::Dabrafenib]] AS MESILATE 50MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XE23]]}}} | *[[מרכיב פעיל::Dabrafenib]] AS MESILATE 50MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XE23]]}}} | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}} |
| − | {{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}} | + | |
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
|צורת מינון=קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
גרסה מתאריך 09:26, 10 באפריל 2022
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XE Protein kinase inhibitors |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Dabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation.Non-small cell lung cancer (NSCLC) :Dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a BRAF V600 mutation.Adjuvant treatment of melanoma : Dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with Stage III melanoma with BRAF V600 mutation, following complete resection.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/טפינלר 50 מ"ג - Tafinlar 50 mg | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| טפינלר 50 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | GLAXO WELLCOME SA, SPAIN |
| שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 03/2014. רישיון מתאריך: 03/2014 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/02/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: טפינלר 50 מ"ג - Tafinlar 50 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/טפינלר 50 מ"ג - Tafinlar 50 mg}}
ב:
{{תרופה/טפינלר 50 מ"ג - Tafinlar 50 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
