תבנית:תרופה/אפופרוסטנול טבע 0.5 מ"ג - Epoprostenol teva 0.5 mg: הבדלים בין גרסאות

גרסה מתאריך 00:07, 6 באפריל 2022

נתוני תרופה

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	B01AC Platelet aggregation inhibitors excluding heparin
מרכיב פעיל (ATC5)	Epoprostenol AS SODIUM 0.5MG ‏B01AC09
צורת מתן	תוך-ורידי - I.V
צורת מינון	POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INFUSION
התוויה	Epoprostenol Teva is indicated for the long-term intravenous treatment of primary arterial pulmonary hypertension and arterial pulmonary hypertension associated with the scleroderma spectrum of disease in NYHA class III and class IV patients who do not respond to conventional therapy.
התאמת מינון	Posology and method of administration
התוויות נגד	Contraindications
תופעות לוואי	Undesirable effects
תגובות בין תרופתיות	Interaction with other medicinal products and other forms of interaction
שימוש בהיריון והנקה	Pregnancy and Lactation
פרמקוקינטיקה	Pharmacokinetic Properties
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
אפופרוסטנול טבע 0.5 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	-
מידע ברשת	-
שם יצרן	TEVA PARENTERAL MEDICINES INC, USA
שם בעל הרישום	SALOMON,LEVIN & ELSTEIN LTD
רישיון	תאריך הגשה: 06/2009. רישיון מתאריך: 11/2009
תאריך עדכון אחרון	02/10/15

תמונת אריזה

תמונת אריזה

דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/אפופרוסטנול טבע 0.5 מ"ג - Epoprostenol teva 0.5 mg}}

ב:

{{תרופה/אפופרוסטנול טבע 0.5 מ"ג - Epoprostenol teva 0.5 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}

@@ שורה 4: / שורה 4: @@
 |מרכיב פעיל=
 {{{מרכיב פעיל|[[Epoprostenol]] AS SODIUM 0.5MG {{כ}}[[B01AC09]]}}}
-|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B01AC|Platelet aggregation inhibitors excluding heparin}}
-{{ATC משרד הבריאות|B01AC|Platelet aggregation inhibitors excluding heparin}}
 |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 |צורת מינון={{{צורת מינון|POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INFUSION}}}