תבנית:תרופה/רימודולין 2.5 מ"ג/מ"ל - Remodulin 2.5 mg/ml: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
לירון דורפמן (שיחה | תרומות) (עדכון עלונים) |
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|B01" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B01") |
||
| שורה 4: | שורה 4: | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
*[[Treprostinil]] AS SODIUM 2.5MG/ML {{כ}}[[B01AC21]] | *[[Treprostinil]] AS SODIUM 2.5MG/ML {{כ}}[[B01AC21]] | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B01AC|Platelet aggregation inhibitors excluding heparin}} |
| − | {{ATC משרד הבריאות|B01AC|Platelet aggregation inhibitors excluding heparin}} | + | |
|צורת מתן=תוך-ורידי, תת-עורי - I.V; S.C | |צורת מתן=תוך-ורידי, תת-עורי - I.V; S.C | ||
|צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
גרסה מתאריך 00:05, 6 באפריל 2022
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B01AC Platelet aggregation inhibitors excluding heparin |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך-ורידי, תת-עורי - I.V; S.C |
| צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Remodulin is indicated as a continuous subcutaneous infusion or intravenous infusion for the treatment of primary pulmonary arterial hypertension and pulmonary arterial hypertension associated with connective tissue disorders. Pulmonary hypertension associated with congenital systemic to pulmonary shunts.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/רימודולין 2.5 מ"ג/מ"ל - Remodulin 2.5 mg/ml | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| רימודולין 2.5 מ"ג/מ"ל במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | UNITED THERAPEUTICS CORP., USA |
| שם בעל הרישום | RAFA LABORATORIES LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 06/2002. רישיון מתאריך: 10/2012 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ml
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ml}}
ב:
{{תרופה/ml
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
