תבנית:תרופה/בוסטריקס - Boostrix: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|שם יצרן=יצרן::GLAXO SMITH KLINE BIOLOGICALS S.A " ב־"|שם יצרן=GLAXO SMITH KLINE BIOLOGICALS S.A ") |
|||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Boostrix}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Boostrix}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | + | *[[Diphtheria toxoid]] NLT 2 IU / 0.5 ML {{כ}} [[J07AM51]] | |
| − | + | *[[Filamentous haemagglutinin (fha)]] 8 MCG / 0.5 ML {{כ}} | |
| − | *[[Filamentous haemagglutinin (fha)]] 8 MCG / 0.5 ML {{כ}} | + | *[[Pertactin]](PRN OR 69 KDA OMP) 2.5 MCG / 0.5 ML {{כ}} |
| − | *[[ | + | *[[Pertussis toxoid (pt)]] 8 MCG / 0.5 ML {{כ}} |
| − | + | *[[Tetanus toxoid]] NLT 20 IU / 0.5 ML {{כ}} [[J07AM51]] | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | *[[Pertussis toxoid (pt)]] 8 MCG / 0.5 ML {{כ}} | + | |
| − | *[[Tetanus toxoid]] 20 IU / 0.5 ML {{כ}}[[ | + | |
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{ATC משרד הבריאות|J07AM|Tetanus vaccines}} | {{ATC משרד הבריאות|J07AM|Tetanus vaccines}} | ||
| שורה 28: | שורה 15: | ||
|סל הבריאות=כלול בסל | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
| − | |התוויה= | + | |התוויה=<div style="direction:ltr;"> |
| − | + | For Booster vaccination against diphtheria, tetanus and pertussis of individuals from the age of four years onwards.The administration of Boostrix should be based on official recommendations | |
| − | + | </div> | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
|שם יצרן=[[GLAXO SMITH KLINE BIOLOGICALS S.A]] | |שם יצרן=[[GLAXO SMITH KLINE BIOLOGICALS S.A]] | ||
|שם יצרן מקוצר=[[GLAXO]] | |שם יצרן מקוצר=[[GLAXO]] | ||
| שורה 42: | שורה 23: | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2010]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2010]]}}} | ||
|תאריך הגשה=07/2000 | |תאריך הגשה=07/2000 | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/121%2034%2030059%2000 בוסטריקס] במאגר משרד הבריאות |
| − | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
| − | |עלון לצרכן={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_767059221.pdf עלון לרופא 28.07.2021] |
| − | |החמרות לעלון={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
| − | |מספר רישום={{{מספר רישום|121 34 30059 00}}} | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1035399921.pdf עלון לצרכן עברית 28.07.2021] |
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1035396921.pdf עלון לצרכן ערבית 28.07.2021] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1035397821.pdf עלון לצרכן אנגלית 28.07.2021] | ||
| + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| + | |מספר רישום={{{מספר רישום|121 34 30059 00}}}*[ החמרה לעלון 28.07.2021] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_12_546435119.pdf החמרה לעלון לרופא 06.07.2019] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_7_164612416.docx החמרה לעלון לרופא 14.07.2014] {{DOC}} | ||
| + | |||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=בוסטריקס - Boostrix |
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Boostrix | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה מתאריך 15:40, 18 בדצמבר 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | J07AM Tetanus vaccines |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך שרירי - I.M |
| צורת מינון | תרחיף להזרקה, SUSPENSION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | For Booster vaccination against diphtheria, tetanus and pertussis of individuals from the age of four years onwards.The administration of Boostrix should be based on official recommendations |
| תבנית:נתוני סל/תרופה/בוסטריקס - Boostrix | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| בוסטריקס במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | GLAXO SMITH KLINE BIOLOGICALS S.A |
| שם בעל הרישום | GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 07/2000. רישיון מתאריך: 12/2010 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: בוסטריקס - Boostrix
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/בוסטריקס - Boostrix}}
ב:
{{תרופה/בוסטריקס - Boostrix
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
