תבנית:תרופה/היקמטין 0.25 מ"ג - Hycamtin 0.25 mg: הבדלים בין גרסאות

גרסה מתאריך 11:54, 10 באוגוסט 2021

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים	היקמטין 1 מ"ג - Hycamtin 1 mg היקמטין IV - Hycamtin iv
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L01XX Other antineoplastic agents
מרכיב פעיל (ATC5)	Topotecan AS HYDROCHLORIDE 0.25MG ‏L01XX17 Topotecan AS HYDROCHLORIDE 0.25MG ‏L01XX17 Other antineoplastic agents L01XX ‏L01XX17 Strada provinciale asolana n.90,san polo di torille, 43056, PARMA, ITALY ‏L01XX17 Topotecan AS HYDROCHLORIDE 0.25MG ‏L01XX17
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	קפסולות ג'לטין קשיחות, HARD GELATIN CAPSULES למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Indicated for the treatment of patients with relapsed small cell lung cancer (SCLC) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate.
תבנית:נתוני סל/תרופה/היקמטין 0.25 מ"ג - Hycamtin 0.25 mg
התאמת מינון	Posology and method of administration
התוויות נגד	Contraindications
תופעות לוואי	Undesirable effects
תגובות בין תרופתיות	Interaction with other medicinal products and other forms of interaction
שימוש בהיריון והנקה	Pregnancy and Lactation
פרמקודינמיקה	Pharmacodynamic Properties
פרמקוקינטיקה	Pharmacokinetic Properties
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא החמרה לעלון

עלון לצרכן	עלון לצרכן עלון לצרכן עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
היקמטין 0.25 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	-
מידע ברשת	-
שם יצרן	GLAXO SMITH KLINE MANUFACTURING S.P.A., ITALY
שם בעל הרישום	NOVARTIS ISRAEL LTD
רישיון	תאריך הגשה: 06/2008. רישיון מתאריך: 07/2014
תאריך עדכון אחרון	14/05/19

תאריך עדכון: 14/05/19 GLAXO

היקמטין - Hycamtin true

דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

• דף התרופה: היקמטין 0.25 מ"ג - Hycamtin 0.25 mg
• לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:

{{תרופה/היקמטין 0.25 מ"ג - Hycamtin 0.25 mg}}

ב:

{{תרופה/היקמטין 0.25 מ"ג - Hycamtin 0.25 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}