תבנית:תרופה/קפרלסה 100 מ"ג - Caprelsa 100 mg: הבדלים בין גרסאות

גרסה מתאריך 10:49, 9 באוגוסט 2021

נתוני תרופה

במרשם

מינונים נוספים	קפרלסה 300 מ"ג - Caprelsa 300 mg
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L01XE Protein kinase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)	Vandetanib 100MG ‏L01XE12 Vandetanib 100MG ‏L01XE12 Protein kinase inhibitors L01XE ‏L01XE12 7290012711695 לא ‏L01XE12 Silk road, business park, macclesfield, cheshire sk10 2NA, UK quality control testing ‏L01XE12 37 hollands rd.,haverhill, suffolk, uk final release , testing , secondary packaging ‏L01XE12 Carr 188 LOTE 17,POB 1624 CANOVANAS, PR 00729 release , testing , manufacturing ‏L01XE12 23/24 tafarnaubach industrial estate,tredegar, np22 3AA GWENT, UK primary packaging ‏L01XE12 Vandetanib 100MG ‏L01XE12
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Caprelsa is indicated for the treatment of aggressive and symptomatic medullary thyroid cancer (MTC) in patients with unresectable locally advanced or metastatic disease. For patients in whom Rearranged during Transfection (RET) mutation is not known or is negative, a possible lower benefit should be taken into account before individual treatment decision
תבנית:נתוני סל/תרופה/קפרלסה 100 מ"ג - Caprelsa 100 mg

עלון לצרכן	עלון לצרכן עלון לצרכן עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
קפרלסה 100 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	-
מידע ברשת	-
שם יצרן	GENZYME EUROPE B.V., NETHERLANDS
שם בעל הרישום	SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD
רישיון	תאריך הגשה: 05/2017. רישיון מתאריך: 01/2018
תאריך עדכון אחרון	14/05/19

דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/קפרלסה 100 מ"ג - Caprelsa 100 mg}}

ב:

{{תרופה/קפרלסה 100 מ"ג - Caprelsa 100 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}

@@ שורה 13: / שורה 13: @@
 *[[מרכיב פעיל::Vandetanib]] 100MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XE12]]}}}
 |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
-{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01XE| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}}}}}
+{{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}}
 |צורת מתן=פומי - PER OS
 |צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן