תבנית:תרופה/אטקנד פלוס - Atacand plus: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "מרכיב פעיל::Candesartan cilexetil" ב־"Candesartan cilexetil") |
|||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Atacand plus}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Atacand plus}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | |||
*[[Candesartan cilexetil]] 16MG {{כ}}[[ATC code 5::C09DA06]] | *[[Candesartan cilexetil]] 16MG {{כ}}[[ATC code 5::C09DA06]] | ||
*[[Hydrochlorothiazide]] 12.5MG {{כ}}[[ATC code 5::C09DA06]] | *[[Hydrochlorothiazide]] 12.5MG {{כ}}[[ATC code 5::C09DA06]] | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{ATC משרד הבריאות|C09DA|Angiotensin II antagonists and diuretics}} | {{ATC משרד הבריאות|C09DA|Angiotensin II antagonists and diuretics}} | ||
| שורה 18: | שורה 12: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Essential hypertension, where monotherapy with candesartan cilexetil or hydrochlorothiazide is not sufficient.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Essential hypertension, where monotherapy with candesartan cilexetil or hydrochlorothiazide is not sufficient.</div>}}} | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
|שם יצרן=[[ASTRA ZENECA AB., SWEDEN]] | |שם יצרן=[[ASTRA ZENECA AB., SWEDEN]] | ||
|שם יצרן מקוצר=[[ASTRA ZENECA]] | |שם יצרן מקוצר=[[ASTRA ZENECA]] | ||
| שורה 30: | שורה 17: | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2011]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2011]]}}} | ||
|תאריך הגשה=10/2000 | |תאריך הגשה=10/2000 | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ אטקנד פלוס] במאגר משרד הבריאות |
| − | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| − | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |החמרות לעלון={{ | + | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|121 44 30145 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|121 44 30145 00}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=אטקנד פלוס - Atacand plus |
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Atacand | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה מתאריך 10:37, 3 באוגוסט 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | C09DA Angiotensin II antagonists and diuretics |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | טבליה, TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Essential hypertension, where monotherapy with candesartan cilexetil or hydrochlorothiazide is not sufficient.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/אטקנד פלוס - Atacand plus | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| [ אטקנד פלוס] במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | ASTRA ZENECA AB., SWEDEN |
| שם בעל הרישום | ASTRA ZENECA (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 10/2000. רישיון מתאריך: 01/2011 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אטקנד פלוס - Atacand plus
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אטקנד פלוס - Atacand plus}}
ב:
{{תרופה/אטקנד פלוס - Atacand plus
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}