ברילינטה 60 מ"ג - Brilinta 60 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(שלד לתרופה עם פרטים אוטומטיים) |
|||
| שורה 4: | שורה 4: | ||
| − | [[קטגוריה:יצרן ASTRA ZENECA | + | [[קטגוריה:יצרן ASTRA ZENECA]] |
| − | [[קטגוריה:בעל רישום ASTRA ZENECA | + | [[קטגוריה:בעל רישום ASTRA ZENECA]] |
[[קטגוריה:Blood and blood forming organs - B]] | [[קטגוריה:Blood and blood forming organs - B]] | ||
[[קטגוריה:Antithrombotic agents - B01]] | [[קטגוריה:Antithrombotic agents - B01]] | ||
[[קטגוריה:Antithrombotic agents - B01A]] | [[קטגוריה:Antithrombotic agents - B01A]] | ||
[[קטגוריה:Platelet aggregation inhibitors excluding heparin - B01AC]] | [[קטגוריה:Platelet aggregation inhibitors excluding heparin - B01AC]] | ||
גרסה אחרונה מתאריך 10:21, 1 ביולי 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | ||
|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B01AC Platelet aggregation inhibitors excluding heparin | |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| |
| צורת מתן | פומי - PER OS | |
| צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |
| התוויה | Brilinta, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with - acute coronary syndromes (ACS) or- a history of myocardial infarction (MI) and a high risk of developing an atherothrombotic event (see sections 4.2 and 5.1).Limitations of use: 90 mg twice daily during the first year after an ACS event followed by 60 mg twice daily for additional 2 years.
| |
| ||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| ברילינטה 60 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | ASTRA ZENECA AB, SWEDEN |
| שם בעל הרישום | ASTRA ZENECA (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 01/2016. רישיון מתאריך: 07/2016 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
