תבנית:תרופה/סילוונט 100 מ"ג - Sylvant 100 mg: הבדלים בין גרסאות

גרסה מתאריך 06:41, 13 במאי 2021

נתוני תרופה

במרשם

מינונים נוספים	סילוונט 400 מ"ג - Sylvant 400 mg
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L04AC Interleukin inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)	Siltuximab 100MG ‏L04AC11 Siltuximab 100MG ‏L04AC11 Interleukin inhibitors L04AC ‏L04AC11 7290014577275 לא ‏L04AC11 Hochstrasse 201, CH-8205 SCHAFFHAUSEN, SWITZERLAND manufacturing , labelling , packaging , testing , release ‏L04AC11 Barnahely, ringaskiddy co. cork, ireland testing ‏L04AC11 Einsteeinweg 101, 2333 CB LEIDEN, THE NETHERLANDS testing ‏L04AC11 Siltuximab 100MG ‏L04AC11
צורת מתן	תוך-ורידי - I.V
צורת מינון	POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
התוויה	Sylvant is indicated for the treatment of adult patients with multicentric Castleman’s disease (MCD) who are human immunodeficiency virus (HIV) negative and human herpesvirus-8 (HHV-8) negative.
התאמת מינון	Posology and method of administration
התוויות נגד	Contraindications
תופעות לוואי	Undesirable effects
תגובות בין תרופתיות	Interaction with other medicinal products and other forms of interaction
שימוש בהיריון והנקה	Pregnancy and Lactation
פרמקודינמיקה	Pharmacodynamic Properties
פרמקוקינטיקה	Pharmacokinetic Properties
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא עלון לרופא

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
סילוונט 100 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות

דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/סילוונט 100 מ"ג - Sylvant 100 mg}}

ב:

{{תרופה/סילוונט 100 מ"ג - Sylvant 100 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}

@@ שורה 29: / שורה 29: @@
 |שם בעל הרישום=[[J-C HEALTH CARE LTD]]
 |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::04/2015]]}}}
-|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::06/2014]]}}}
+|תאריך הגשה=06/2014
 |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Sylvant 100 mg|סילוונט 100 מ"ג}}}}}
 |עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_109748218.pdf עלון לרופא]