תבנית:תרופה/אומפריקס - Omeprix: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|תופעות לוואי= |שם יצרן=" ב־"|תופעות לוואי= |חיפוש בוויקירפואה= |שם יצרן=") |
|||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Omeprix}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Omeprix}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | |||
*[[Omeprazole]] 20MG {{כ}}[[A02BC01]] | *[[Omeprazole]] 20MG {{כ}}[[A02BC01]] | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{ATC משרד הבריאות|A02BC|Proton pump inhibitors}} | {{ATC משרד הבריאות|A02BC|Proton pump inhibitors}} | ||
| שורה 29: | שורה 25: | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::07/2010]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::07/2010]]}}} | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Omeprix|אומפריקס}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Omeprix|אומפריקס}}}}} | ||
| − | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
| − | |עלון לצרכן={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
| − | |החמרות לעלון={{ | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
|מספר רישום={{{מספר רישום|144 43 33268 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|144 43 33268 00}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=אומפריקס - Omeprix |
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Omeprix | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה מתאריך 12:02, 11 במאי 2021
נתוני תרופה
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | A02BC Proton pump inhibitors |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | קפסולות, CAPSULES למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Relief of reflux-like symptoms (e.g. heartburn) with frequency of two or more days a week in sufferers aged 18 and over.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/אומפריקס - Omeprix | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אומפריקס ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | LABORATORIOS LICONSA S.A., SPAIN |
| שם בעל הרישום | RAFA LABORATORIES LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 07/2010. רישיון מתאריך: 06/2012 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אומפריקס - Omeprix
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אומפריקס - Omeprix}}
ב:
{{תרופה/אומפריקס - Omeprix
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
