תבנית:תרופה/אבסטרל 200 מק"ג - Abstral 200 mcg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|פרמקודינמיקה=" ב־"|פרמקודינמיקה=") |
מ (החלפת טקסט – "|תופעות לוואי= |שם יצרן=" ב־"|תופעות לוואי= |חיפוש בוויקירפואה= |שם יצרן=") |
||
| שורה 18: | שורה 18: | ||
|תגובות בין תרופתיות= | |תגובות בין תרופתיות= | ||
|תופעות לוואי= | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::AESICA QUEENBOROUGH LTD, UK]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::AESICA QUEENBOROUGH LTD, UK]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::AESICA| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::AESICA| ]] | ||
גרסה מתאריך 10:53, 11 במאי 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | N01AH Opioid anesthetics |
| מרכיב פעיל (ATC5) | |
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | טבליות למתן מתחת ללשון, TABLETS SUBLINGUAL למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Management of breakthrough pain in adult patients using opioid therapy for chronic cancer pain. Breakthrough pain is a transient exacerbation of otherwise controlled chronic background pain.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/אבסטרל 200 מק"ג - Abstral 200 mcg | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אבסטרל 200 מק"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | AESICA QUEENBOROUGH LTD, UK |
| שם בעל הרישום | NEOPHARM LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 04/2014. רישיון מתאריך: 09/2017 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אבסטרל 200 מק"ג - Abstral 200 mcg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אבסטרל 200 מק"ג - Abstral 200 mcg}}
ב:
{{תרופה/אבסטרל 200 מק"ג - Abstral 200 mcg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
