תבנית:תרופה/טריטייס 2.5 מ"ג - Tritace 2.5 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
![Banner.jpg](/images/thumb/b/b5/Banner.jpg/132px-Banner.jpg)
מ (החלפת טקסט – "|שם יצרן מקוצר= " ב־"|שם יצרן מקוצר=SANOFI ") |
מ (החלפת טקסט – "|שם בעל הרישום=בעל רישום::SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD " ב־"|שם בעל הרישום=SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD ") |
||
שורה 27: | שורה 27: | ||
|שם יצרן=[[SANOFI S.P.A., ITALY]] | |שם יצרן=[[SANOFI S.P.A., ITALY]] | ||
|שם יצרן מקוצר=[[SANOFI]] | |שם יצרן מקוצר=[[SANOFI]] | ||
− | |שם בעל הרישום= | + | |שם בעל הרישום=[[SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD]] |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2012]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2012]]}}} | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::10/2001]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::10/2001]]}}} |
גרסה מתאריך 18:50, 6 במאי 2021
נתוני תרופה
במרשם ![RxIcon.png](/images/7/72/RxIcon.png)
![RxIcon.png](/images/7/72/RxIcon.png)
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | C09AA ACE inhibitors, plain |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | טבליה, TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Hypertension congestive heart failure reduction of mortality in patients after MI with left ventricular dysfunction. For reducing the risk of myocardial infarction stoke cardiovascular death or need for revascularization procedures in patients over 55 years or more who have clinical evidence of cardiovascular disease (previous MI unstable angina or multivessel CABG or multivessel PTCA) stroke or peripheral vascular disease. Also for reducing the risk of myocardial infarction stroke cardiovascular death or need for revascularization procedures in diabetic patients of 55 years or more who have one or more of the following clinical findings : hypertension (systolic blood pressure > 160 mmHg or diastolic pressure > 90 mmHg) high total cholesterol (>5.2 mmol/L) low HDL ( <0.9 mmol/L) current smoker known microalbuminuria clinical evidence of previous vascular disease. Prevention of progressive renal failure in patients with persistent proteinuria in excess of 1g/day.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/טריטייס 2.5 מ"ג - Tritace 2.5 mg | |
התאמת מינון | Posology and method of administration |
התוויות נגד | Contraindications |
תופעות לוואי | Undesirable effects |
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
שימוש בהריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
טריטייס 2.5 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | SANOFI S.P.A., ITALY |
שם בעל הרישום | SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 10/2001. רישיון מתאריך: 01/2012 |
תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: טריטייס 2.5 מ"ג - Tritace 2.5 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/טריטייס 2.5 מ"ג - Tritace 2.5 mg}}
ב:
{{תרופה/טריטייס 2.5 מ"ג - Tritace 2.5 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}