תבנית:תרופה/נרופין 7.5 מ"ג/מ"ל - Naropin 7.5 mg/ml: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|פרמקודינמיקה= |פרמקוקינטיקה= |שימוש בהריון והנקה= |תגובות בין תרופתיות= |תופעות לוואי=" ב־"|פרמקודינמיקה= |פרמקוקינטיקה= |שימוש ב) |
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא= |עלון לצרכן= |החמרות לעלון=" ב־"|עלון לרופא= |עלון לצרכן= |החמרות לעלון= ") |
||
שורה 24: | שורה 24: | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|04/11/1996}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|04/11/1996}}} | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Naropin 7.5 mg/ml|נרופין 7.5 מ"ג/מ"ל}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Naropin 7.5 mg/ml|נרופין 7.5 מ"ג/מ"ל}}}}} | ||
− | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
− | |עלון לצרכן={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
− | |החמרות לעלון={{ | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
|מספר רישום={{{מספר רישום|106 62 29012 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|106 62 29012 00}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::07/01/15]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::07/01/15]] |
גרסה מתאריך 20:12, 2 במאי 2021
שימו לב !
בתאריך: 07/01/15 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 07/01/15 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
מרכיב פעיל (ATC5) | Ropivacaine hydrochloride 7.5MG/ML N01BB09 |
צורת מתן | EPIDURAL |
צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Surgical anaesthesia: Epidural block for surgery, including caesarean section. Peripheral nerve blocks and infiltration anaesthesia. Acute pain management: Continuous epidural infusion or intermittent bolus administration e.g. post operative or labour pain. Field block.
|
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
נרופין 7.5 מ"ג/מ"ל ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | ASTRA ZENECA AB., SWEDEN |
שם בעל הרישום | TEC-O-PHARM-LIBRA LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 04/11/1996. רישיון מתאריך: 31/07/2007 |
תאריך עדכון אחרון | 07/01/15 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ml
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ml}}
ב:
{{תרופה/ml | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}