תבנית:תרופה/ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|במרשם=כן" ב־"|במרשם=כן") |
מ (החלפת טקסט – "|תמונת אריזה=" ב־"|תמונת אריזה=") |
||
שורה 39: | שורה 39: | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|148 71 33508 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|148 71 33508 00}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
− | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|ארזרה - Arzerra}}} | |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|ארזרה - Arzerra}}} |
גרסה מתאריך 06:15, 8 באפריל 2021
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
צורת מינון | CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION |
התוויה | Previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL):Arzerra in combination with chlorambucil or bendamustine is indicated for the treatment of patients with CLL who have not received prior therapy and who are not eligible for fludarabine-based therapy.Refractory CLL:Arzerra is indicated for the treatment of CLL in patients who are refractory to fludarabine and alemtuzumab.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
ארזרה 1000 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | GLAXO OPERATIONS (UK) LIMITED |
שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 06/2011. רישיון מתאריך: 09/2017 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg}}
ב:
{{תרופה/ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}