תבנית:תרופה/פרוטלוס - Protelos: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|במרשם=כן" ב־"|במרשם=כן") |
מ (החלפת טקסט – "|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[" ב־"|עלון לצרכן= {{{עלון לצרכן|*[") |
||
| שורה 30: | שורה 30: | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Protelos|פרוטלוס}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Protelos|פרוטלוס}}}}} | ||
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Protelos_2g-granules-DR_1423390117986.pdf עלון לרופא]}}} | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Protelos_2g-granules-DR_1423390117986.pdf עלון לרופא]}}} | ||
| − | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Protelos_pt_heb_1425921954416.pdf עלון לצרכן] | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
| + | {{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Protelos_pt_heb_1425921954416.pdf עלון לצרכן] | ||
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Protelos_pt_eng_1425921954416.pdf עלון לצרכן] | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Protelos_pt_eng_1425921954416.pdf עלון לצרכן] | ||
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Protelos_pt_arab_1425921954416.pdf עלון לצרכן]}}} | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Protelos_pt_arab_1425921954416.pdf עלון לצרכן]}}} | ||
גרסה מתאריך 16:02, 7 באפריל 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) |
M05BX |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | GRANULES FOR ORAL SUSPENSION |
| התוויה | Treatment of severe osteoporosis in postmenopausal women, at high risk of fracture, for whom treatment with other medicinal products approved for the treatment of osteoporosis is not possible due to, for example, contraindications or intolerance. In postmenopausal women, strontium ranelate reduces the risk of vertebral and hip fractures.The decision to prescribe strontium ranelate should be based on an assessment of the individual patient's overall risks .
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/פרוטלוס - Protelos | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| פרוטלוס ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | LES LABORATOIRES SERVIER, FRANCE |
| שם בעל הרישום | MEDILINE LTD. |
| רישיון | תאריך הגשה: 07/2008. רישיון מתאריך: 11/2014 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: פרוטלוס - Protelos
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/פרוטלוס - Protelos}}
ב:
{{תרופה/פרוטלוס - Protelos
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
