תבנית:תרופה/פקפנט 100 - Pecfent 100: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|במרשם=כן" ב־"|במרשם=כן") |
מ (החלפת טקסט – "ATC code 5::N01AH01" ב־"N01AH01") |
||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Pecfent 100}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Pecfent 100}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Fentanyl]] AS CITRATE 1MG / 1 ML {{כ}}[[ | + | {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Fentanyl]] AS CITRATE 1MG / 1 ML {{כ}}[[N01AH01]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::Fentanyl]] AS CITRATE 1MG / 1 ML {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::Fentanyl]] AS CITRATE 1MG / 1 ML {{כ}}[[N01AH01]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::Opioid anesthetics]] N01AH {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::Opioid anesthetics]] N01AH {{כ}}[[N01AH01]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::7290008128759]] לא {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::7290008128759]] לא {{כ}}[[N01AH01]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::Strada statale]] 67-TOSCO ROMAGNOLA, 50018-FRAZ. GRANATIERI -SCANDICCI (FI) ITALY quality control , secondary packaging , primary packaging , dp manufacture , release , labelling {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::Strada statale]] 67-TOSCO ROMAGNOLA, 50018-FRAZ. GRANATIERI -SCANDICCI (FI) ITALY quality control , secondary packaging , primary packaging , dp manufacture , release , labelling {{כ}}[[N01AH01]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::Fentanyl]] AS CITRATE 1MG / 1 ML {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::Fentanyl]] AS CITRATE 1MG / 1 ML {{כ}}[[N01AH01]]}}} |
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: N01AH| ]]{{ATC משרד הבריאות|N01AH|Opioid anesthetics}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: N01AH| ]]{{ATC משרד הבריאות|N01AH|Opioid anesthetics}}}}} | ||
גרסה מתאריך 10:02, 7 באפריל 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | NASAL |
| צורת מינון | NASAL SPRAY |
| התוויה | PecFent is indicated for the management of breakthrough pain (BTP) in adults who are already receiving maintenance opioid therapy for chronic cancer pain. Breakthrough pain is a transitory exacerbation of pain that occurs on a background of otherwise controlled persistent pain.Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg of oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/פקפנט 100 - Pecfent 100 | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן | עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| פקפנט 100 ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | KYOWA KIRIN HOLDINGS B.V., THE NETHERLANDS |
| שם בעל הרישום | MEDISON PHARMA LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 08/2014. רישיון מתאריך: 08/2014 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: פקפנט 100 - Pecfent 100
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/פקפנט 100 - Pecfent 100}}
ב:
{{תרופה/פקפנט 100 - Pecfent 100
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
