תבנית:תרופה/פרזיסטה 800 מ"ג - Prezista 800 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|מרכיב פעיל= {{{מרכיב פעיל|*[[" ב־"|מרכיב פעיל= {{{מרכיב פעיל|*[[") |
מ (החלפת טקסט – "|במרשם=כן" ב־"|במרשם=כן") |
||
| שורה 15: | שורה 15: | ||
|צורת מינון={{{צורת מינון|FILM COATED TABLETS}}} | |צורת מינון={{{צורת מינון|FILM COATED TABLETS}}} | ||
|סל הבריאות=כלול בסל | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
| − | |במרשם= | + | |במרשם=כן |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">PREZISTA ®, co-administered with ritonavir (PREZISTA/ritonavir), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection for patients over 18 yars of age. This indication is based on analyses of plasma HIV-1 RNA levels and CD4+ cell counts from 2 controlled Phase 3 trials of 48 weeks duration in antiretroviral treatment-na?ve and treatment-experienced patients and 2 controlled Phase 2 trials of 96 weeks duration in clinically advanced, treatment-experienced adult patients.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">PREZISTA ®, co-administered with ritonavir (PREZISTA/ritonavir), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection for patients over 18 yars of age. This indication is based on analyses of plasma HIV-1 RNA levels and CD4+ cell counts from 2 controlled Phase 3 trials of 48 weeks duration in antiretroviral treatment-na?ve and treatment-experienced patients and 2 controlled Phase 2 trials of 96 weeks duration in clinically advanced, treatment-experienced adult patients.</div>}}} | ||
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/prezista_dr_1439719079438.pdf#page=1}}} | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/prezista_dr_1439719079438.pdf#page=1}}} | ||
גרסה מתאריך 08:56, 7 באפריל 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | FILM COATED TABLETS |
| התוויה | PREZISTA ®, co-administered with ritonavir (PREZISTA/ritonavir), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection for patients over 18 yars of age. This indication is based on analyses of plasma HIV-1 RNA levels and CD4+ cell counts from 2 controlled Phase 3 trials of 48 weeks duration in antiretroviral treatment-na?ve and treatment-experienced patients and 2 controlled Phase 2 trials of 96 weeks duration in clinically advanced, treatment-experienced adult patients.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/פרזיסטה 800 מ"ג - Prezista 800 mg | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן | עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| פרזיסטה 800 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | JANSSEN CILAG S.P.A., ITALY |
| שם בעל הרישום | J-C HEALTH CARE LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 08/2013. רישיון מתאריך: 03/2014 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/02/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: פרזיסטה 800 מ"ג - Prezista 800 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/פרזיסטה 800 מ"ג - Prezista 800 mg}}
ב:
{{תרופה/פרזיסטה 800 מ"ג - Prezista 800 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
