תבנית:תרופה/למטרדה - Lemtrada: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
מ (החלפת טקסט – "|צורת מתן=I.V" ב־"|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V")
שורה 6: שורה 6:
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
 
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01XC| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01XC|Monoclonal antibodies}}}}}
 
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01XC| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01XC|Monoclonal antibodies}}}}}
|צורת מתן={{{צורת מתן|I.V}}}
+
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 
|צורת מינון={{{צורת מינון|CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION}}}
 
|צורת מינון={{{צורת מינון|CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION}}}
 
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}}
 
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}}

גרסה מתאריך 21:46, 6 באפריל 2021



נתוני תרופה
Health dis.jpg
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

L01XC
Monoclonal antibodies

מרכיב פעיל (ATC5) Alemtuzumab 12MG / 1.2 ML ‏L01XC04
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
התוויה
LEMTRADA is indicated for adult patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) with active disease defined by clinical or imaging features.
עלון לרופא והחמרות לעלון

-

ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
למטרדה ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן GENZYME LTD, UK
שם בעל הרישום SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 10/2013. רישיון מתאריך: 10/2014
תאריך עדכון אחרון 02/02/15


תאריך עדכון: 02/02/15


למטרדה - Lemtrada false



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: למטרדה - Lemtrada
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/למטרדה - Lemtrada}}

ב:

{{תרופה/למטרדה - Lemtrada
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}