תבנית:תרופה/פרזיסטה 800 מ"ג - Prezista 800 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (החלפת טקסט – "|צורת מתן=PER OS" ב־"|צורת מתן=פומי - PER OS") |
||
שורה 12: | שורה 12: | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: J05AE| ]]{{ATC משרד הבריאות|J05AE|Protease inhibitors}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: J05AE| ]]{{ATC משרד הבריאות|J05AE|Protease inhibitors}}}}} | ||
− | |צורת מתן= | + | |צורת מתן=פומי - PER OS |
|צורת מינון={{{צורת מינון|FILM COATED TABLETS}}} | |צורת מינון={{{צורת מינון|FILM COATED TABLETS}}} | ||
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}} | |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}} |
גרסה מתאריך 09:47, 6 באפריל 2021
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
מרכיב פעיל (ATC5) | *Darunavir AS ETHANOLATE 800MG J05AE10
|
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | FILM COATED TABLETS |
התוויה | PREZISTA ®, co-administered with ritonavir (PREZISTA/ritonavir), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection for patients over 18 yars of age. This indication is based on analyses of plasma HIV-1 RNA levels and CD4+ cell counts from 2 controlled Phase 3 trials of 48 weeks duration in antiretroviral treatment-na?ve and treatment-experienced patients and 2 controlled Phase 2 trials of 96 weeks duration in clinically advanced, treatment-experienced adult patients.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/פרזיסטה 800 מ"ג - Prezista 800 mg | |
התאמת מינון | Posology and method of administration |
התוויות נגד | Contraindications |
תופעות לוואי | Undesirable effects |
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
עלון לצרכן | עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
פרזיסטה 800 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | JANSSEN CILAG S.P.A., ITALY |
שם בעל הרישום | J-C HEALTH CARE LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 08/2013. רישיון מתאריך: 03/2014 |
תאריך עדכון אחרון | 15/02/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: פרזיסטה 800 מ"ג - Prezista 800 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/פרזיסטה 800 מ"ג - Prezista 800 mg}}
ב:
{{תרופה/פרזיסטה 800 מ"ג - Prezista 800 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}