תבנית:תרופה/קפרלסה 100 מ"ג - Caprelsa 100 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 38: | שורה 38: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|149 23 33769 01}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|149 23 33769 01}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/ | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/01/19]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 15:28, 14 בינואר 2019
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
| מרכיב פעיל (ATC5) | *Vandetanib 100MG L01XE12
|
| צורת מתן | PER OS |
| צורת מינון | FILM COATED TABLETS |
| התוויה | Caprelsa is indicated for the treatment of aggressive and symptomatic medullary thyroid cancer (MTC) in patients with unresectable locally advanced or metastatic disease. For patients in whom Rearranged during Transfection (RET) mutation is not known or is negative, a possible lower benefit should be taken into account before individual treatment decision
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/קפרלסה 100 מ"ג - Caprelsa 100 mg | |
| עלון לצרכן | *עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| קפרלסה 100 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | GENZYME EUROPE B.V., NETHERLANDS |
| שם בעל הרישום | SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 05/2017. רישיון מתאריך: 01/2018 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/01/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: קפרלסה 100 מ"ג - Caprelsa 100 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קפרלסה 100 מ"ג - Caprelsa 100 mg}}
ב:
{{תרופה/קפרלסה 100 מ"ג - Caprelsa 100 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
