תבנית:תרופה/סטרטרה 100 מ"ג - Strattera 100 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
מ (יצירת תבנית תרופה)
שורה 34: שורה 34:
 
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
 
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|156 75 34588 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|156 75 34588 00}}}
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/06/18]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/07/18]]
 
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
 
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}

גרסה מתאריך 22:33, 14 ביולי 2018



נתוני תרופה
Health dis.jpg
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

N06BA
Centrally acting sympathomimetics

מרכיב פעיל (ATC5) *Atomoxetine AS HYDROCHLORIDE 100MG ‏N06BA09
צורת מתן PER OS
צורת מינון HARD CAPSULE
התוויה
Strattera is indicated for the treatment of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) in children of 6 years and older, in adolescents and in adults as part of a comprehensive treatment programme. Treatment must be initiated by a specialist in the treatment of ADHD, such as a paediatrician, child/adolescent psychiatrist, or psychiatrist. Diagnosis should be made according to current DSM criteria or the guidelines in ICD.In adults, the presence of symptoms of ADHD that were pre-existing in childhood should be confirmed. Third-party corroboration is desirable and Strattera should not be initiated when the verification of childhood ADHD symptoms is uncertain. Diagnosis cannot be made solely on the presence of one or more symptoms of ADHD. Based on clinical judgment, patients should have ADHD of at least moderate severity as indicated by at least moderate functional impairment in 2 or more settings (for example, social, academic, and/or occupational functioning), affecting several aspects of an individual’s life.
התאמת מינון
התוויות נגד
תופעות לוואי
תגובות בין תרופתיות
שימוש בהיריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא והחמרות לעלון

עלון לרופא

עלון לצרכן עלון לצרכן
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
סטרטרה 100 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן ELI LILLY & COMPANY LTD., USA
שם בעל הרישום ELI LILLY ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 08/2015. רישיון מתאריך: 07/2016
תאריך עדכון אחרון 15/07/18


תאריך עדכון: 15/07/18


סטרטרה - Strattera true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/סטרטרה 100 מ"ג - Strattera 100 mg}}

ב:

{{תרופה/סטרטרה 100 מ"ג - Strattera 100 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}