תבנית:תרופה/אירסה - Iressa: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Iressa}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Iressa}}} | ||
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
| − | {{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Gefitinib]] 250MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XX31]]}}} | + | {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Gefitinib]] 250MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XX31]] |
| + | *[[מרכיב פעיל::Gefitinib]] 250MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XX31]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::Other antineoplastic agents]] L01XX {{כ}}[[ATC code 5::L01XX31]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::5000455018013]] לא {{כ}}[[ATC code 5::L01XX31]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::Silk road, business park, macclesfield, cheshire sk10]] 2NA, UK {{כ}}[[ATC code 5::L01XX31]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::Gefitinib]] 250MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XX31]]}}} | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01XX| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01XX|Other antineoplastic agents}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01XX| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01XX|Other antineoplastic agents}}}}} | ||
| שורה 32: | שורה 37: | ||
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Iressa_hachmarot_08_2015_1439801100913.doc החמרה לעלון]}}} | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Iressa_hachmarot_08_2015_1439801100913.doc החמרה לעלון]}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|129 82 30895 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|129 82 30895 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::21/08/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 04:34, 21 באוגוסט 2017
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | *Gefitinib 250MG L01XX31
|
| צורת מתן | PER OS |
| צורת מינון | TABLETS |
| התוויה | Iressa is indicated as monotherapy for the continued treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer after failure of both platinum-based and docetaxel chemotherapies who are benefiting or have benefited from Iressa. Results from two large controlled randomized trials in first-line treatment of non-small cell lung cancer showed no benefit from adding Iressa to doublet platinum-based chemotherapy.Iressa is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with activating mutations of EGFR-TK.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/אירסה - Iressa | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן | *עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אירסה ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | ASTRA ZENECA UK LIMITED |
| שם בעל הרישום | ASTRA ZENECA (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 09/2003. רישיון מתאריך: 07/2015 |
| תאריך עדכון אחרון | 21/08/17 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אירסה - Iressa
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אירסה - Iressa}}
ב:
{{תרופה/אירסה - Iressa
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
