תבנית:תרופה/גליבק 400 מ"ג - Glivec 400 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Glivec 400 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Glivec 400 mg}}} | ||
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
− | {{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Imatinib]] AS MESYLATE 400MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XX28]]}}} | + | {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Imatinib]] AS MESYLATE 400MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XX28]] |
+ | *[[מרכיב פעיל::Imatinib]] AS MESYLATE 400MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XX28]] | ||
+ | *[[מרכיב פעיל::Other antineoplastic agents]] L01XX {{כ}}[[ATC code 5::L01XX28]] | ||
+ | *[[מרכיב פעיל::7290100419373]] לא {{כ}}[[ATC code 5::L01XX28]] | ||
+ | *[[מרכיב פעיל::Branch irland, ringaskiddy co. cork, irland]] quality control testing {{כ}}[[ATC code 5::L01XX28]] | ||
+ | *[[מרכיב פעיל::Schaffhauserstrasse ch-4332,stein,switzerland]] bulk , technical release , quality control testing , secondary packaging , primary packaging {{כ}}[[ATC code 5::L01XX28]] | ||
+ | *[[מרכיב פעיל::Ringaskiddy, co. cork, ireland]] quality control testing {{כ}}[[ATC code 5::L01XX28]] | ||
+ | *[[מרכיב פעיל::Romerpark]] 2, CH-4303, KAISERAUGST, SWITZERLAND quality control testing {{כ}}[[ATC code 5::L01XX28]] | ||
+ | *[[מרכיב פעיל::Imatinib]] AS MESYLATE 400MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XX28]]}}} | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01XX| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01XX|Other antineoplastic agents}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01XX| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01XX|Other antineoplastic agents}}}}} | ||
שורה 34: | שורה 42: | ||
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Glivec_FCT_100mg_400mg_Jun_2012_1340103611307.doc החמרה לעלון]}}} | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Glivec_FCT_100mg_400mg_Jun_2012_1340103611307.doc החמרה לעלון]}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|129 92 30790 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|129 92 30790 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::21/08/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=129%2092%2030790%2000&TrName=}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=129%2092%2030790%2000&TrName=}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} |
גרסה מתאריך 03:30, 21 באוגוסט 2017
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
מרכיב פעיל (ATC5) | *Imatinib AS MESYLATE 400MG L01XX28
|
צורת מתן | PER OS |
צורת מינון | FILM COATED TABLETS |
התוויה | Glivec is indicated for the treatment of adult patients and children 3 years of age and above with Ph+ chronic myeloid leukaemia (Ph+ -CML) in chronic phase accelerated phase or blast crisis. Glivec is also indicated for the treatment of adult patients with Kit (CD117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (GIST). Glivec is also indicated for the treament of : Adult patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ ALL) integrated with chemotherapy. Adult patients with relapsed or refractory Ph + ALL as monotherapy. Adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) and adult patients with recurrent and/or metastatic DFSP who are not eligible for surgery. Adult patients with myelodyspiastic/myeloproliferative diseases (MDS/MPD) associated with PDGFR ( platelet - derived growth factor receptor ) gene re- arrangements. Adult patients with hypereosinophilic syndrome (HES) and/or chronic eosinophilic leukaemia (CEL) who have the FIP1L1- PDGFRalfa fusion kinase (mutational analysis or FISH demonstration for CHIC2 allele deletion) and for patients with HES and/or CEL who are FIP1L1-PDGFR alfa fusion kinase negative . Adult patients with aggressive systemic mastocytosis (ASM) without the D816V c-kit mutation . Adjuvant treatment of adult patients following complete gross resection of Kit (CD117) positive GIST.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/גליבק 400 מ"ג - Glivec 400 mg | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
עלון לצרכן | *עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
גליבק 400 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND |
שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 05/2003. רישיון מתאריך: 12/2013 |
תאריך עדכון אחרון | 21/08/17 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: גליבק 400 מ"ג - Glivec 400 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/גליבק 400 מ"ג - Glivec 400 mg}}
ב:
{{תרופה/גליבק 400 מ"ג - Glivec 400 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}