לוסרדקס פלוס - Losardex plus: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(שלד לתרופה עם פרטים אוטומטיים) |
גרסה מתאריך 08:48, 22 בדצמבר 2013
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | ||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | C09DA Angiotensin II antagonists and diuretics | |||||||||||||||||||
מרכיב פעיל (ATC5) |
| |||||||||||||||||||
צורת מתן | פומי - PER OS | |||||||||||||||||||
צורת מינון | טבליה, TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||||||||||||||||
התוויה | Losardex plus is indicated for the treatment of hypertension, for patients in whom combination therapy is appropriate. To reduce the risk of stroke in patients with hypertension and left ventricular hypertrophy.
| |||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
לוסרדקס פלוס במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
---|---|
מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
שם יצרן | DEXCEL LTD, ISRAEL |
שם בעל הרישום | DEXCEL PHARMA TECHNOLOGIES LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 08/2008. רישיון מתאריך: 11/2014 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
תוכן עניינים |
נתוני סל
נתוני הסל | |||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
תאריך הכללה בסל
| |||||||||||||
הגבלות הסל
| |||||||||||||
התוויה בסל
| |||||||||||||
שימוש בסל | |||||||||||||
מסגרת הכללה בסל
התרופה האמורה תינתן לחולים הסובלים מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב הסובלים בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתחו תופעות לוואי לטיפול כאמור. |