רקומבינאט IU 500 - Recombinate 500 iu: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
(שלד לתרופה עם פרטים אוטומטיים)
 
מ (סדר קטגוריות, תיקון קישור למינונים)
שורה 1: שורה 1:
{{מינונים|רקומבינאט IU - RECOMBINATE}}{{תרופה/רקומבינאט IU 500 - Recombinate 500 iu}}
+
{{מינונים|רקומבינאט IU - Recombinate}}{{תרופה/רקומבינאט IU 500 - Recombinate 500 iu}}
  
 
__TOC__
 
__TOC__
שורה 25: שורה 25:
 
[[קטגוריה:יצרן BAXTER]]
 
[[קטגוריה:יצרן BAXTER]]
 
[[קטגוריה:בעל רישום TEVA]]
 
[[קטגוריה:בעל רישום TEVA]]
[[קטגוריה:B - Blood and blood forming organs ]]
+
[[קטגוריה:Blood and blood forming organs - B]]
[[קטגוריה:B02 - Antihemorrhagics]]
+
[[קטגוריה:Antihemorrhagics - B02]]
[[קטגוריה:B02B - Vitamin K and other hemostatics]]
+
[[קטגוריה:Vitamin K and other hemostatics - B02B]]
[[קטגוריה:B02BD - Blood coagulation factors]]
+
[[קטגוריה:Blood coagulation factors - B02BD]]

גרסה מתאריך 09:59, 29 בדצמבר 2013

למינונים נוספים של רקומבינאט IU - Recombinate

שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 13/03/24.
נתוני תרופה
RX dis.jpg
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B02BD
Blood coagulation factors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
The use of Recombinate is indicated in the treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency). Recombinate is also indicated in the perioperative management of patients with haemophilia A. Recombinate is appropriate for use in children of all ages including the newborn. (Safety and efficacy studies have been performed in both previously treated and previously untreated children). The product in not suitable for the treatment of von Willebrand's disease.

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
שימוש בסל
תאריך הכללה בסל
01/03/2001
מסגרת הכללה בסל
עלון לרופא והחמרות לעלון

 אין עלון לרופא  

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ רקומבינאט IU 500] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA, BELGIUM
שם בעל הרישום TEVA MEDICAL MARKETING LTD.
רישיון תאריך הגשה: 07/2008. רישיון מתאריך: 06/2015
תאריך עדכון אחרון 13/03/24


תאריך עדכון: 13/03/24 BAXALTA

רקומבינאט - Recombinate true


תוכן עניינים

נתוני סל

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
שימוש בסל
תאריך הכללה בסל
01/03/2001
מסגרת הכללה בסל


מינונים

התוויות נגד

תופעות לוואי

פרמקוקינטיקה

פרמקודינמיקה

תגובות בין-תרופתיות

שימוש בהיריון, הנקה

מאמרים

מידע ברשת