תבנית:תרופה/רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 12: | שורה 12: | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">The use of Recombinate is indicated in the treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Recombinate is also indicated in the perioperative management of patients with haemophilia A. Recombinate is appropriate for use in children of all ages including the newborn. (Safety and efficacy studies have been performed in both previously treated and previously untreated children). The product in not suitable for the treatment of von Willebrand's disease.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">The use of Recombinate is indicated in the treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Recombinate is also indicated in the perioperative management of patients with haemophilia A. Recombinate is appropriate for use in children of all ages including the newborn. (Safety and efficacy studies have been performed in both previously treated and previously untreated children). The product in not suitable for the treatment of von Willebrand's disease.</div>}}} | ||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BAXTER S.A., BELGIUM]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BAXTER S.A., BELGIUM]]}}} | ||
| + | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BAXTER| ]] | ||
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::TEVA MEDICAL MARKETING LTD.]]}}} | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::TEVA MEDICAL MARKETING LTD.]]}}} | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2010]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2010]]}}} | ||
| + | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::07/2008]]}}} | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Recombinate 250 iu|רקומבינאט IU 250}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Recombinate 250 iu|רקומבינאט IU 250}}}}} | ||
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Recombinate_dr_1312704362627.pdf עלון לרופא]}}} | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Recombinate_dr_1312704362627.pdf עלון לרופא]}}} | ||
| שורה 19: | שורה 21: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|143 82 31871 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|143 82 31871 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/02/14]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
| + | |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|רקומבינאט IU - Recombinate}}} | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה מתאריך 07:36, 2 בפברואר 2014
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | Coagulation factor viii recombinant 250 IU/VIAL B02BD02 |
| צורת מתן | I.V |
| צורת מינון | POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION |
| התוויה | The use of Recombinate is indicated in the treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Recombinate is also indicated in the perioperative management of patients with haemophilia A. Recombinate is appropriate for use in children of all ages including the newborn. (Safety and efficacy studies have been performed in both previously treated and previously untreated children). The product in not suitable for the treatment of von Willebrand's disease.
|
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| רקומבינאט IU 250 ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | BAXTER S.A., BELGIUM |
| שם בעל הרישום | TEVA MEDICAL MARKETING LTD. |
| רישיון | תאריך הגשה: 07/2008. רישיון מתאריך: 07/2010 |
| תאריך עדכון אחרון | 02/02/14 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu}}
ב:
{{תרופה/רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
