תבנית:תרופה/פרזיסטה 150 מ"ג - Prezista 150 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
מ (יצירת תבנית תרופה)
שורה 32: שורה 32:
 
*[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Prezista_tabs_75_150_400_600_mg_03_June_12_1340634825576.doc החמרה לעלון]}}}
 
*[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Prezista_tabs_75_150_400_600_mg_03_June_12_1340634825576.doc החמרה לעלון]}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|144 32 32992 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|144 32 32992 00}}}
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/11/15]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::01/12/15]]
 
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
 
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}

גרסה מתאריך 22:54, 30 בנובמבר 2015



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

J05AE
Protease inhibitors

מרכיב פעיל (ATC5) Darunavir AS ETHANOLATE 150MG ‏J05AE10
צורת מתן PER OS
צורת מינון FILM COATED TABLETS
התוויה
Adult Patients:Prezista, co-administered with ritonavir (Prezista/rtv), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV -1) infection. This indication is based on analyses of plasma HIV-1 RNA levels and CD4+ cell counts from 2 controlled phase 3 trials of 48 weeks duration in antiretroviral treatment - naive and treatment-experienced patients and 2 controlled phase 2 trials of 96 weeks duration in clinically advanced, treatment-experienced adult patients .Pediatric patients:Prezista, co-administered with ritonavir (Prezista/rtv), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of HIV-1 infection in treatment-experienced pediatric patients 6 years of age and older .This indication is based on 24 Week analyses of plasma HIV-1 RNA levels and CD4+ cell counts from an open-label phase 2 trial in antiretroviral treatment-experienced pediatric patients 6 to < 18 years of age. In treatment-experienced adult and pediatric patients, the following points should be considered when initiating therapy with Prezista/rtv: - Treatment history and, when available, genotypic or phenotypic testing, should guide the use of Prezista/rtv. - The use of other active agents with Prezista/rtv is associated with a greater likelihood of treatment response.
תבנית:נתוני סל/תרופה/פרזיסטה 150 מ"ג - Prezista 150 mg
עלון לרופא והחמרות לעלון
עלון לצרכן עלון לצרכן
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
פרזיסטה 150 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן JANSSEN CILAG S.P.A., ITALY
שם בעל הרישום J-C HEALTH CARE LTD
רישיון תאריך הגשה: 09/2009. רישיון מתאריך: 08/2015
תאריך עדכון אחרון 01/12/15


תאריך עדכון: 01/12/15


פרזיסטה - Prezista true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/פרזיסטה 150 מ"ג - Prezista 150 mg}}

ב:

{{תרופה/פרזיסטה 150 מ"ג - Prezista 150 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}