תבנית:תרופה/פמרה - Femara: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
שורה 20: | שורה 20: | ||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::NOVARTIS| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::NOVARTIS| ]] | ||
− | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NOVARTIS | + | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NOVARTIS ISRAEL LTD]]}}} |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2013]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2013]]}}} | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::11/1997]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::11/1997]]}}} | ||
שורה 28: | שורה 28: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Femara_FCT_spc_pil_Mar_2012_1331623750668.doc החמרה לעלון]}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Femara_FCT_spc_pil_Mar_2012_1331623750668.doc החמרה לעלון]}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|109 86 29281 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|109 86 29281 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/ | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/10/15]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} |
גרסה מתאריך 05:31, 2 באוקטובר 2015
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) | Letrozole 2.5MG L02BG04 |
צורת מתן | PER OS |
צורת מינון | FILM COATED TABLETS |
התוויה | Femara (letrozole tablets) is indicated for first-line treatment in postmenopausal women with hormone receptor positive or in whome hormone receptor status cannot be determined locally advanced or metastatic breast cancer. Femara is also indicated for the treatment of advanced breast cancer in postmenopausal women with disease progression following antiestrogen therapy. Extended adjuvant treatment of early breast cancer in post menopausal women who have received prior standard adjuvant tamoxifen therapy. Adjuvant treatment of postmenopausal women with hormone receptor positive early breast cancer.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/פמרה - Femara | |
התאמת מינון | Posology and method of administration |
התוויות נגד | Contraindications |
תופעות לוואי | Undesirable effects |
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
עלון לצרכן | עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
פמרה ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND |
שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 11/1997. רישיון מתאריך: 03/2013 |
תאריך עדכון אחרון | 02/10/15 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: פמרה - Femara
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/פמרה - Femara}}
ב:
{{תרופה/פמרה - Femara | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}