תבנית:חדשות1: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{חדשות| | {{חדשות| | ||
| − | |כותרת=ה-FDA | + | |כותרת=ה-FDA אישר פיתוח מואץ של התרופה אבופוספאמיד (evofosfamide) לטיפול בסרטן הלבלב |
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 124807459.jpg|150 פיקסלים|ימין]] | |תמונה=[[קובץ:Shutterstock 124807459.jpg|150 פיקסלים|ימין]] | ||
|תוכן= | |תוכן= | ||
| − | מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) העניק | + | חברת Merck הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) העניק אישור לפיתוח מואץ (Fast Track designation) של התרופה המחקרית אבופוספאמיד (evofosamide) בשילוב עם התרופה גמסיטבין (gemcitabine) לטיפול בסרטן לבלב (pancreatic cancer) בלתי-נתיח, גרורתי או מתקדם מקומית, במטופלים שלא טופלו בעבר. אבופוסאמיד הוא pro-drug המשופעל בגוף באיזורים של גידול עם היפוקסיה (hypoxia) חמורה. |
|עם תמונה={{{עם תמונה}}} | |עם תמונה={{{עם תמונה}}} | ||
}} | }} | ||
גרסה מתאריך 13:28, 13 במאי 2015
חברת Merck הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) העניק אישור לפיתוח מואץ (Fast Track designation) של התרופה המחקרית אבופוספאמיד (evofosamide) בשילוב עם התרופה גמסיטבין (gemcitabine) לטיפול בסרטן לבלב (pancreatic cancer) בלתי-נתיח, גרורתי או מתקדם מקומית, במטופלים שלא טופלו בעבר. אבופוסאמיד הוא pro-drug המשופעל בגוף באיזורים של גידול עם היפוקסיה (hypoxia) חמורה.
