תבנית:חדשות1: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{חדשות| | {{חדשות| | ||
| − | |כותרת= | + | |כותרת=ה-FDA אישר פיתוח מואץ של תרופה מחקרית מבוססת נוגדנים לטיפול בזיהום בדרכי נשימה על-רקע RSV |
| − | |תמונה=[[קובץ: | + | |תמונה=[[קובץ:Shutterstock 124807459.jpg|150 פיקסלים|ימין]] |
|תוכן= | |תוכן= | ||
| − | + | חברת MedImmune הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) העניק אישור לפיתוח מואץ של התרופה המחקרית MEDI8897, חיסון סביל המיועד למניעה של זיהום נגיפי בדרכי נשימה תחתונות (Lower respiratory tract infection, LRTI) על-רקע זיהום של נגיף נשימתי סינציאלי (Respiratory syncytial virus, RSV) בקרב תינוקות וילדים. | |
|עם תמונה={{{עם תמונה}}} | |עם תמונה={{{עם תמונה}}} | ||
}} | }} | ||
גרסה מתאריך 14:45, 16 באפריל 2015
חברת MedImmune הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) העניק אישור לפיתוח מואץ של התרופה המחקרית MEDI8897, חיסון סביל המיועד למניעה של זיהום נגיפי בדרכי נשימה תחתונות (Lower respiratory tract infection, LRTI) על-רקע זיהום של נגיף נשימתי סינציאלי (Respiratory syncytial virus, RSV) בקרב תינוקות וילדים.
