תבנית:חדשות2: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=הנציבות האירופית אישרה את יומירה (®Humira) של AbbVie לטיפול בספחת רובדית בילדים ומתבגרים
+
|כותרת=ה-FDA העניק ל-rucaparib מעמד של "טיפול פורץ דרך" לסרטן השחלות
 
|תמונה=[[קובץ:Human experiments1.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תמונה=[[קובץ:Human experiments1.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תוכן=
 
|תוכן=
  
חברת אבווי (AbbVie) הודיעה כי הנציבות האירופית (European Commission) אישרה את התרופה הביולוגית יומירה (®Adalimimab-Humira) לטיפול בילדים ומתבגרים מגיל ארבע ומעלה הסובלים מספחת רובדית (plaque psoriasis) כרונית וחמורה, אשר הציגו תגובה בלתי-מספקת או שאינם מתאימים לטיפולים טופיקליים וטיפולים באור (phototherapy). האישור מבוסס תוצאות חיוביות שהתקבלו במחקר קליני שלב III ויוצגו בכנס רפואי שיתקיים בקרוב.  
+
חברת Clovis Oncology הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) העניק לתרופה המחקרית rucaparib מעמד של "טיפול פורץ דרך" (Breakthrough Therapy designation) יחדיני בסרטן השחלות מתקדם (advanced ovarian cancer) בקרב מטופלות עם מוטציות סומטיות או תאי-נבט בגן BRCA, אשר קיבלו לפחות שני טיפולים קודמים מבוססי-פלטינום.
 
    
 
    
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 16:42, 10 באפריל 2015

Human experiments1.jpg

חברת Clovis Oncology הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) העניק לתרופה המחקרית rucaparib מעמד של "טיפול פורץ דרך" (Breakthrough Therapy designation) יחדיני בסרטן השחלות מתקדם (advanced ovarian cancer) בקרב מטופלות עם מוטציות סומטיות או תאי-נבט בגן BRCA, אשר קיבלו לפחות שני טיפולים קודמים מבוססי-פלטינום.

להמשך...